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目的 分析左乙拉西坦辅助治疗惊厥性癫痫持续状态的效果.方法 选择中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院于2017年3月-2022年3月期间收治的92例符合纳入标准的病例进行探讨,随机分组为2个组别,对照组使用丙戊酸钠治疗,观察组使用左乙拉西坦治疗,比较治疗效果.结果 观察组总有效45例,有效率97.83%,明显高于对照组82.61%,P<0.05;观察组治疗后STESS评分低至1.49±0.16分,显著低于对照组2.77±0.19分,P<0.05;观察组发生不良反应5例,发生率10.87%,显著低于对照组34.78%,P<0.05.观察组患者退热时间为25.25±1.67(h)、惊厥消失时间4.19±0.36(h)、药物起效时间70.49±5.36(min)以及住院时间5.22±1.44(d),均显著低于对照组,P<0.05.结论 左乙拉西坦对惊厥性癫痫持续状态患者疗效较好,并且没有出现严重不良反应.值得推广.

作者:王振华;杨新超;许鹏;路小奇;郭效东

来源:云南医药 2023 年 44卷 1期

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作者:
王振华;杨新超;许鹏;路小奇;郭效东
来源:
云南医药 2023 年 44卷 1期
标签:
左乙拉西坦 丙戊酸钠 惊厥性癫痫持续状态 不良反应
目的 分析左乙拉西坦辅助治疗惊厥性癫痫持续状态的效果.方法 选择中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院于2017年3月-2022年3月期间收治的92例符合纳入标准的病例进行探讨,随机分组为2个组别,对照组使用丙戊酸钠治疗,观察组使用左乙拉西坦治疗,比较治疗效果.结果 观察组总有效45例,有效率97.83%,明显高于对照组82.61%,P<0.05;观察组治疗后STESS评分低至1.49±0.16分,显著低于对照组2.77±0.19分,P<0.05;观察组发生不良反应5例,发生率10.87%,显著低于对照组34.78%,P<0.05.观察组患者退热时间为25.25±1.67(h)、惊厥消失时间4.19±0.36(h)、药物起效时间70.49±5.36(min)以及住院时间5.22±1.44(d),均显著低于对照组,P<0.05.结论 左乙拉西坦对惊厥性癫痫持续状态患者疗效较好,并且没有出现严重不良反应.值得推广.