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目的:观察福尔肝健脾软肝方及拆方对CCl4肝纤维化大鼠MMP-2、MMP-9活性及蛋白表达的影响.方法:SD大鼠随机分成正常组、健脾软肝方及拆方组;复制CCl4肝纤维化大鼠模型,同时予等效剂量健脾软肝方及拆方灌胃,并以鳖甲软肝片为对照,观察血清肝功能;检测肝组织羟脯氨酸(Hyp),明胶酶图法观察组织MMP-2、MMP-9活性表达.结果:与正常组大鼠比较,模型组血清ALT、AST,肝组织中的Hyp含量与基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9活性及其蛋白表达都有显著增加.各组经相应药物治疗后,肝组织Hyp含量均有不同程度改善或降低,其中健脾软肝方全方组在降低ALT活性,肝组织Hyp含量较其他用药组为好,健脾软肝方全方组及部分拆方均能显著降低MMP-2、MMP-9酶活性;健脾软肝全方作用为显著.结论:福尔肝健脾软肝全方及拆方有明显抑制基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9活性及降低其蛋白表达作用,尤以健脾软肝方全方组尤为显著.此可能是福尔肝健脾软肝方抗肝纤维化作用机制之一.

作者:陈文慧;魏东;马洁;舒静纹;唐阁

来源:云南中医学院学报 2007 年 30卷 1期

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作者:
陈文慧;魏东;马洁;舒静纹;唐阁
来源:
云南中医学院学报 2007 年 30卷 1期
标签:
肝纤维化 四氯化碳 健脾软肝方 肝功能 拆方研究
目的:观察福尔肝健脾软肝方及拆方对CCl4肝纤维化大鼠MMP-2、MMP-9活性及蛋白表达的影响.方法:SD大鼠随机分成正常组、健脾软肝方及拆方组;复制CCl4肝纤维化大鼠模型,同时予等效剂量健脾软肝方及拆方灌胃,并以鳖甲软肝片为对照,观察血清肝功能;检测肝组织羟脯氨酸(Hyp),明胶酶图法观察组织MMP-2、MMP-9活性表达.结果:与正常组大鼠比较,模型组血清ALT、AST,肝组织中的Hyp含量与基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9活性及其蛋白表达都有显著增加.各组经相应药物治疗后,肝组织Hyp含量均有不同程度改善或降低,其中健脾软肝方全方组在降低ALT活性,肝组织Hyp含量较其他用药组为好,健脾软肝方全方组及部分拆方均能显著降低MMP-2、MMP-9酶活性;健脾软肝全方作用为显著.结论:福尔肝健脾软肝全方及拆方有明显抑制基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9活性及降低其蛋白表达作用,尤以健脾软肝方全方组尤为显著.此可能是福尔肝健脾软肝方抗肝纤维化作用机制之一.