目的 筛选并验证与脾肾两虚型脑瘫相关的差异表达基因.方法 从前期正常-脾肾两虚型脑瘫双生子基因芯片中获得的差异表达基因中筛选15个病证相关特征基因,选取11例脾肾两虚型脑瘫患儿与10例健康者分别为实验组和对照组,采用RT-PCR对筛选到的特征基因的表达情况进行研究.结果 FIGN和PTGER2在实验组和对照组的表达水平存在明显差异.其中,FIGN在脾肾两虚型脑瘫患儿中的表达低于对照组(P＜0.01),PTGER2的表达高于对照组(P＜0.01).结论 FIGN和FTGER2的异常表达与脾肾两虚型脑瘫的发生有相关性,提示其可能为该病证的候选标志分子.
作者：杨红亚；张天娥；鲁法庭；刘伟伟；陈晓玲；董小丽；王米渠
来源：云南中医学院学报 2013 年 36卷 1期
