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目的:观察益肺宣肺降浊胶囊治疗轻中度血管性痴呆(VD)的临床疗效及安全性。方法采用随机双盲对照试验的设计方法,将80例患者分为益肺宣肺降浊胶囊治疗组(治疗组,40例)和吡拉西坦胶囊对照组(对照组,40例),观察治疗前后两组患者中医证候疗效、中医证候积分(SDSVD)、洛文斯顿作业疗法评定(LOTCA评定)、日常生活活动能力量表(ADL)的变化以及该药物的安全性。结果治疗后治疗组中医证候疗效改善优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者SDSVD、LOTCA评定及ADL变化均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组较对照组改善更为明显(P<0.05),且无明显不良反应。结论益肺宣肺降浊胶囊能有效地改善VD患者的SDSVD、LOTCA评定及ADL,有肯定的临床疗效,且安全可靠,值得临床推广应用及进一步深化研究。

作者:王晋平;李伟茜;张海燕;周路;姜薇;唐农

来源:云南中医学院学报 2015 年 3期

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作者:
王晋平;李伟茜;张海燕;周路;姜薇;唐农
来源:
云南中医学院学报 2015 年 3期
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益肺宣肺降浊胶囊 轻中度 血管性痴呆 随机对照 临床观察 Yifei Xuanfei Jiangzhuo Capsule mild-to-moderate vascular dementia randomized controlled clinical observation
目的:观察益肺宣肺降浊胶囊治疗轻中度血管性痴呆(VD)的临床疗效及安全性。方法采用随机双盲对照试验的设计方法,将80例患者分为益肺宣肺降浊胶囊治疗组(治疗组,40例)和吡拉西坦胶囊对照组(对照组,40例),观察治疗前后两组患者中医证候疗效、中医证候积分(SDSVD)、洛文斯顿作业疗法评定(LOTCA评定)、日常生活活动能力量表(ADL)的变化以及该药物的安全性。结果治疗后治疗组中医证候疗效改善优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者SDSVD、LOTCA评定及ADL变化均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组较对照组改善更为明显(P<0.05),且无明显不良反应。结论益肺宣肺降浊胶囊能有效地改善VD患者的SDSVD、LOTCA评定及ADL,有肯定的临床疗效,且安全可靠,值得临床推广应用及进一步深化研究。