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目的 运用网络药理学分析六味地黄丸治疗冠心病的分子机制.方法 从中药系统药理学分析平台(TCMSP)获得与六味地黄丸中6味中药相关的所有化学成分和作用靶点,运用Cytoscape 3.2.1软件构建化合物靶点相互作用网络图,利用TTD、Drugbank、DisGeNET数据库筛选冠心病相关的疾病靶点,将冠心病靶点与药物靶点进行Venn分析,筛选出二者的共同靶点,应用STRING平台构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络模型.通过DAVID(Version 6.8)数据库对疾病与药物共同靶点进行Gene Ontology(GO)富集分析、KEGG通路富集分析.结果 共筛选出六味地黄丸的43种主要成分及与治疗冠心病相关的关键靶点85个,靶点主要涉及调节脂多糖代谢、炎症反应、细胞分裂、细胞因子活性、DNA复制及其转录等生物过程,通过参与TNF、HIF-1、PI3K/Akt、Estrogen、TLRs、NF-κB、cGMP-PKG、cAMP等信号通路治疗冠心病.结论 本研究从多角度探索了六味地黄丸治疗冠心病可能的作用机制,揭示了六味地黄丸具有多成分、多靶点和多途径治疗疾病的特点,为其临床应用及进一步研究其药效作用机制奠定基础.

作者:杨志华;刘琰;闫海峰;姬艳苏;王淑萍

来源:云南中医学院学报 2019 年 42卷 3期

知识库介绍

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作者:
杨志华;刘琰;闫海峰;姬艳苏;王淑萍
来源:
云南中医学院学报 2019 年 42卷 3期
标签:
六味地黄丸 冠心病 网络药理学 分子机制 生物过程 信号通路
目的 运用网络药理学分析六味地黄丸治疗冠心病的分子机制.方法 从中药系统药理学分析平台(TCMSP)获得与六味地黄丸中6味中药相关的所有化学成分和作用靶点,运用Cytoscape 3.2.1软件构建化合物靶点相互作用网络图,利用TTD、Drugbank、DisGeNET数据库筛选冠心病相关的疾病靶点,将冠心病靶点与药物靶点进行Venn分析,筛选出二者的共同靶点,应用STRING平台构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络模型.通过DAVID(Version 6.8)数据库对疾病与药物共同靶点进行Gene Ontology(GO)富集分析、KEGG通路富集分析.结果 共筛选出六味地黄丸的43种主要成分及与治疗冠心病相关的关键靶点85个,靶点主要涉及调节脂多糖代谢、炎症反应、细胞分裂、细胞因子活性、DNA复制及其转录等生物过程,通过参与TNF、HIF-1、PI3K/Akt、Estrogen、TLRs、NF-κB、cGMP-PKG、cAMP等信号通路治疗冠心病.结论 本研究从多角度探索了六味地黄丸治疗冠心病可能的作用机制,揭示了六味地黄丸具有多成分、多靶点和多途径治疗疾病的特点,为其临床应用及进一步研究其药效作用机制奠定基础.