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目的 观察高脂饮食致非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠小肠、肝脏中NOD样受体蛋白3(NLRP3)及相关炎症因子表达情况.方法 SD雄性大鼠20只适应性喂养1周后,随机分为正常组、模型组,每组10只,正常组普通饲料喂养,模型组高脂饲料喂养.8周末取材,观察肝HE及油红O染色病理切片,检测各组血清和肝脏中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、白介素-18(IL-18)、白介素-1β(IL-1β).RT-PCR、免疫组化检测肝、肠NLRP3表达.结果 与正常组相比,模型组大鼠肝脏表现出明显的脂肪变性和炎性病变,肝脏、血清中ALT、AST、TG显著升高(P<0.05),TC升高,差异不明显,IL-18、IL-1β显著升高(P<0.05);肝脏、小肠NLRP3表达量亦显著升高(P<0.05).结论 NAFLD可引起大鼠小肠、肝脏中NLRP3及相关炎症因子上调.

作者:夏恩蕊;张素妍;田格格;李浩;杜玉锐;张顺贞

来源:云南中医学院学报 2021 年 44卷 5期

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作者:
夏恩蕊;张素妍;田格格;李浩;杜玉锐;张顺贞
来源:
云南中医学院学报 2021 年 44卷 5期
标签:
非酒精性脂肪性肝病 NOD样受体蛋白3炎症小体 炎症因子
目的 观察高脂饮食致非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠小肠、肝脏中NOD样受体蛋白3(NLRP3)及相关炎症因子表达情况.方法 SD雄性大鼠20只适应性喂养1周后,随机分为正常组、模型组,每组10只,正常组普通饲料喂养,模型组高脂饲料喂养.8周末取材,观察肝HE及油红O染色病理切片,检测各组血清和肝脏中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、白介素-18(IL-18)、白介素-1β(IL-1β).RT-PCR、免疫组化检测肝、肠NLRP3表达.结果 与正常组相比,模型组大鼠肝脏表现出明显的脂肪变性和炎性病变,肝脏、血清中ALT、AST、TG显著升高(P<0.05),TC升高,差异不明显,IL-18、IL-1β显著升高(P<0.05);肝脏、小肠NLRP3表达量亦显著升高(P<0.05).结论 NAFLD可引起大鼠小肠、肝脏中NLRP3及相关炎症因子上调.