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目的 探究归芍升白方对乳腺癌术后化疗患者骨髓抑制的临床疗效.方法 选取2018年1月-2020年12月我院收治乳腺癌术后化疗患者106例,随机分为对照组和观察组,每组53例,对照组采用CEF化疗方案,观察组在化疗同时给予归芍升白方,观察一个化疗周期(21 d)后临床疗效、中医证候评分、骨髓抑制程度、生活质量评分并评价药物安全性.结果 化疗后,观察组中医证候积分降低(P<0.05),对照组中医证候积分升高(P<0.05),观察组化疗后中医证候积分各项均显著低于对照组(P<0.05);与化疗前比较,2组化疗后各时间点的外周血WBC、Hb、PLT水平均降低(P<0.05),而观察组化疗后各时间点上述指标均显著高于对照组(P<0.05);化疗后,观察组骨髓抑制≥III级发生率为9.43%,显著低于对照组的24.53%(P<0.05);化疗后,2组KPS评分均降低(P<0.05),但化疗后观察组KPS评分高于对照组(P<0.05);化疗期间,观察组恶心呕吐、腹泻和便秘的发生率显著低于对照组(P<0.05),2组肝肾功能异常率差异不具有统计学意义(P>0.05).结论 归芍升白方可有效抑制乳腺癌术后化疗患者骨髓抑制,安全性较高,值得临床推广.

作者:马璐;王晓培;杨鑫;肖丽;游紫萱;刘韬

来源:云南中医学院学报 2021 年 44卷 6期

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作者:
马璐;王晓培;杨鑫;肖丽;游紫萱;刘韬
来源:
云南中医学院学报 2021 年 44卷 6期
标签:
归芍升白方 中药 乳腺癌术后 化疗 骨髓抑制
目的 探究归芍升白方对乳腺癌术后化疗患者骨髓抑制的临床疗效.方法 选取2018年1月-2020年12月我院收治乳腺癌术后化疗患者106例,随机分为对照组和观察组,每组53例,对照组采用CEF化疗方案,观察组在化疗同时给予归芍升白方,观察一个化疗周期(21 d)后临床疗效、中医证候评分、骨髓抑制程度、生活质量评分并评价药物安全性.结果 化疗后,观察组中医证候积分降低(P<0.05),对照组中医证候积分升高(P<0.05),观察组化疗后中医证候积分各项均显著低于对照组(P<0.05);与化疗前比较,2组化疗后各时间点的外周血WBC、Hb、PLT水平均降低(P<0.05),而观察组化疗后各时间点上述指标均显著高于对照组(P<0.05);化疗后,观察组骨髓抑制≥III级发生率为9.43%,显著低于对照组的24.53%(P<0.05);化疗后,2组KPS评分均降低(P<0.05),但化疗后观察组KPS评分高于对照组(P<0.05);化疗期间,观察组恶心呕吐、腹泻和便秘的发生率显著低于对照组(P<0.05),2组肝肾功能异常率差异不具有统计学意义(P>0.05).结论 归芍升白方可有效抑制乳腺癌术后化疗患者骨髓抑制,安全性较高,值得临床推广.