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目的 观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者分别采用高剂量及常规剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果.方法 选取 2020 年 1 月至 2021 年 12 月峡江县中医院COPD稳定期患者(69 例),根据随机数字表法分为对照组(采用常规治疗联合常规剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,35 例)和观察组(高剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合常规治疗,34 例),治疗持续 6 个月.比较两组患者各项指标.结果 治疗 6 个月后,观察组急性发作的患者占比更低;把治疗 6 个月后所收集数据与治疗前进行对比分析可得,两组一秒末用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及最大呼气峰流速(PEF)及FEV1/FVC值均表现为升高,且观察组均更高;两组慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、二氧化碳分压(PaCO2)均降低,六分钟步行距离(6MWD)均延长、血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)水平均升高;且观察组CAT评分更低,PaCO2 水平更低,6MWD更长,PaO2、PaO2/FiO2 水平更高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 高剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂有助于提高COPD稳定期患者心肺功能,改善患者的肺功能水平与血气指标,促进病情痊愈,疗效显著.

作者:谢新华;罗文廷

来源:药品评价 2023 年 20卷 4期

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作者:
谢新华;罗文廷
来源:
药品评价 2023 年 20卷 4期
标签:
肺疾病,慢性阻塞性 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 投药,吸入 肺功能 Pulmonary disease,chronic obstructive Budesonide formoterol powder inhalation Administration,inhalation Pulmonary function
目的 观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者分别采用高剂量及常规剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果.方法 选取 2020 年 1 月至 2021 年 12 月峡江县中医院COPD稳定期患者(69 例),根据随机数字表法分为对照组(采用常规治疗联合常规剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,35 例)和观察组(高剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合常规治疗,34 例),治疗持续 6 个月.比较两组患者各项指标.结果 治疗 6 个月后,观察组急性发作的患者占比更低;把治疗 6 个月后所收集数据与治疗前进行对比分析可得,两组一秒末用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及最大呼气峰流速(PEF)及FEV1/FVC值均表现为升高,且观察组均更高;两组慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、二氧化碳分压(PaCO2)均降低,六分钟步行距离(6MWD)均延长、血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)水平均升高;且观察组CAT评分更低,PaCO2 水平更低,6MWD更长,PaO2、PaO2/FiO2 水平更高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 高剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂有助于提高COPD稳定期患者心肺功能,改善患者的肺功能水平与血气指标,促进病情痊愈,疗效显著.