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目的:探讨小儿退黄口服液治疗新生儿黄疸的临床安全性.方法:研究筛选出黄疸消退延迟的新生儿黄疸患儿100例为对象,都是我院2019年1月-2021年12月期间治疗的患者,将服用小儿退黄口服液的50例新生儿作为观察组,未用小儿退黄口服液的50例新生儿作为对照组.两组都采用蓝光治疗,而观察组多服用小儿退黄口服液治疗.对比两组患儿的疗效,两组患儿的血清总胆红素和直接胆红素,并对比两组患儿新生儿黄疸退变的时间和胎便发黄的时间以及不良反应的发生.结果:观察组治疗后治疗总有效率为96%,明显高于对照组的42%(P <

作者:卢秋菊

来源:养生保健指南 2023 年 2期

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作者:
卢秋菊
来源:
养生保健指南 2023 年 2期
标签:
小儿退黄口服液 新生儿黄疸 临床安全性 不良反应
目的:探讨小儿退黄口服液治疗新生儿黄疸的临床安全性.方法:研究筛选出黄疸消退延迟的新生儿黄疸患儿100例为对象,都是我院2019年1月-2021年12月期间治疗的患者,将服用小儿退黄口服液的50例新生儿作为观察组,未用小儿退黄口服液的50例新生儿作为对照组.两组都采用蓝光治疗,而观察组多服用小儿退黄口服液治疗.对比两组患儿的疗效,两组患儿的血清总胆红素和直接胆红素,并对比两组患儿新生儿黄疸退变的时间和胎便发黄的时间以及不良反应的发生.结果:观察组治疗后治疗总有效率为96%,明显高于对照组的42%(P <