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目的:观察STZ-糖尿病大鼠视网膜微血管的早期病理变化.方法:45只SD大鼠被随机分为糖尿病组(DM)和对照组(CON),用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导SD大鼠建立糖尿病动物模型,分别饲养3个月和6个月.各组大鼠到期后,取眼球,采用视网膜消化铺片PAS染色、细胞图像分析及透射电镜技术进行早期糖尿病视网膜微血管形态学检查,记数微血管细胞数和无细胞血管数目,观察微血管及细胞超微结构.结果:糖尿病视网膜早期微血管周细胞数目逐渐减少,无细胞血管增多.超微结构显示微血管细胞结构异常,基底膜变性、增厚.结论:糖尿病视网膜病变早期存在微血管细胞病变、基底膜变性增厚及无细胞血管形成的改变.临床应重视糖尿病视网膜病变(DR)的早期防治,改善微血管循环.

作者:庞东渤;符丽娟;刘学政

来源:眼视光学杂志 2005 年 7卷 1期

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作者:
庞东渤;符丽娟;刘学政
来源:
眼视光学杂志 2005 年 7卷 1期
标签:
糖尿病视网膜病变/超微结构 微血管 糖尿病视网膜病变/病理学
目的:观察STZ-糖尿病大鼠视网膜微血管的早期病理变化.方法:45只SD大鼠被随机分为糖尿病组(DM)和对照组(CON),用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导SD大鼠建立糖尿病动物模型,分别饲养3个月和6个月.各组大鼠到期后,取眼球,采用视网膜消化铺片PAS染色、细胞图像分析及透射电镜技术进行早期糖尿病视网膜微血管形态学检查,记数微血管细胞数和无细胞血管数目,观察微血管及细胞超微结构.结果:糖尿病视网膜早期微血管周细胞数目逐渐减少,无细胞血管增多.超微结构显示微血管细胞结构异常,基底膜变性、增厚.结论:糖尿病视网膜病变早期存在微血管细胞病变、基底膜变性增厚及无细胞血管形成的改变.临床应重视糖尿病视网膜病变(DR)的早期防治,改善微血管循环.