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目的 研究高表达吲哚胺2,3-二氧化酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)的树突状细胞(dendritic cells,DC)对角膜植片存活时间的影响.方法 采用脂质体转染的方法将质粒CTLA4Ig转入F344大鼠(供体)DC,用荧光显微镜观察目的 基因的表达,采用RT-PCR方法检测转染前后DC中IDOmRNA的表达变化,应用流式细胞仪检测转染前后不同时间的DC对同种异体T细胞的影响.以F344大鼠为供体、Lewis大鼠为受体建立大鼠同种异体角膜移植模型,将基因修饰后高表达IDO的DC在术后立即注入Lewis大鼠体内(实验组),注射转染前DC的受体为对照组.用裂隙灯观察角膜植片的存活情况,术后第7天用八肽胆囊收缩素测定受体鼠T淋巴细胞对供体抗原的反应.结果 转染CTLA4Ig促进了树突状细胞IDO的表达(P<0.05),并且转染后48 h的DC能显著引起T细胞凋亡(P<0.5),注射高表达IDO的DC能明显延长角膜植片的存活时间(P<0.01),治疗组Lewis大鼠T淋巴细胞对供体的抗原刺激的反应明显低于对照组(P<0.05).结论 高表达IDO的供体DC能特异性抑制受体对供体抗原的免疫反应,明显延长角膜植片存活时间.

作者:韩波;胡燕华

来源:眼视光学杂志 2007 年 9卷 2期

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作者:
韩波;胡燕华
来源:
眼视光学杂志 2007 年 9卷 2期
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吲哚胺2,3-二氧化酶 角膜移植/免疫学 大鼠 树突状细胞
目的 研究高表达吲哚胺2,3-二氧化酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)的树突状细胞(dendritic cells,DC)对角膜植片存活时间的影响.方法 采用脂质体转染的方法将质粒CTLA4Ig转入F344大鼠(供体)DC,用荧光显微镜观察目的 基因的表达,采用RT-PCR方法检测转染前后DC中IDOmRNA的表达变化,应用流式细胞仪检测转染前后不同时间的DC对同种异体T细胞的影响.以F344大鼠为供体、Lewis大鼠为受体建立大鼠同种异体角膜移植模型,将基因修饰后高表达IDO的DC在术后立即注入Lewis大鼠体内(实验组),注射转染前DC的受体为对照组.用裂隙灯观察角膜植片的存活情况,术后第7天用八肽胆囊收缩素测定受体鼠T淋巴细胞对供体抗原的反应.结果 转染CTLA4Ig促进了树突状细胞IDO的表达(P<0.05),并且转染后48 h的DC能显著引起T细胞凋亡(P<0.5),注射高表达IDO的DC能明显延长角膜植片的存活时间(P<0.01),治疗组Lewis大鼠T淋巴细胞对供体的抗原刺激的反应明显低于对照组(P<0.05).结论 高表达IDO的供体DC能特异性抑制受体对供体抗原的免疫反应,明显延长角膜植片存活时间.