目的 总结曲安奈德(triamcinolone acetonide,TA)联合黄斑部格栅样光凝对糖尿病性黄斑水肿的疗效,评估TA的两种不同给药方式(玻璃体腔和球周注射)的安全性.方法 将48例(50眼)弥漫性黄斑水肿患者随机分为由安奈德玻璃体腔(0.1 ml,4 mg)注射组(25眼)和曲安奈德球周(1 ml,40 mg)注射组(25眼),两组均在注药1个月后行黄斑部格栅样光凝,观察两组注药后第1、第6、第10个月的最佳矫正视力、黄斑水肿的变化、并发症(包括术后短暂高眼压、继发性青光眼、白内障、眼内炎等)的情况.采用X2检验比较两组术后3个时间点的最佳矫正视力提高率、黄斑水肿吸收率和并发症发生率.结果 全部患者经两种途径给药联合激光治疗后,在不同追踪时间内,视力均有大幅提升.两组在第1、第6、第10个月的最佳矫正视力、黄斑水肿的变化差异均无统计学意义(P>0.05).两组10个月内的并发症发生率差异有统计学意义(P<0.05),球周注射组远低于玻璃体腔注射组.结论 曲安奈德(TA)球周注射联合黄斑部格栅样光凝治疗糖尿病性黄斑水肿,可以达到和球内注射同样的疗效,且并发症少,安全性高.
作者：刘豫；许雪亮；唐仁泓；陈国平
来源：眼视光学杂志 2009 年 11卷 3期
