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目的 观察基质金属蛋白酶抑制剂-2 (TIMP-2)基因转染豚鼠形觉剥夺性近视模型屈光度、眼轴变化及后极部巩膜形态学改变,探讨外源性TIMP-2基因对形觉剥夺性近视的治疗作用.方法 实验研究.4周龄健康豚鼠60只,随机分成TIMP-2组、空质粒组、生理盐水组和对照组,每组15只.右眼为剥夺眼,采用半透明眼罩遮盖诱导轴性近视,左眼不予处理.选取TIMP-2组豚鼠左眼作为自身对照组.TIMP-2组、空质粒组、生理盐水组形觉剥夺后15 d于右眼脉络膜上腔分别注射转染TIMP-2基因的脂质体、转染空质粒的脂质体和生理盐水.在注药后2、7、14 d各组进行双眼屈光度、眼轴检测.然后处死豚鼠分离出巩膜.采用光镜观察巩膜的厚度,成纤维细胞的密度及细胞外基质的变化.采用透射电镜观察胶原纤维的排列、直径大小及细胞外基质的变化.对数据进行两因素方差分析及q检验.结果 注药后2、7、14 d TIMP-2组右眼屈光度分别为(-0.4±0.5)D、(+0.9±0.6)D和(+1.2±0.6)D,与空质粒组、生理盐水组和对照组比较,在注药后14 d差异有统计学意义(q=5.78、5.34、6.07,P<0.05).而与自身对照组比较,在第2、7、14天差异均有统计学意义(q=13.09、9.72、6.93,P<0.05);注药后2、7、14 dTIMP-2组眼轴分别为(7.78±0.04)mm、(7.69±0.03)mm、(7.65±0.03)mm,其中第

作者:王玲;刘桂香;郭强强;牟丽丽;高岩

来源:中华眼视光学与视觉科学杂志 2013 年 15卷 5期

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作者:
王玲;刘桂香;郭强强;牟丽丽;高岩
来源:
中华眼视光学与视觉科学杂志 2013 年 15卷 5期
标签:
形觉剥夺性近视 基质金属蛋白酶抑制剂-2 基因转染 巩膜 豚鼠 Form-deprivation myopia Tissue inhibitors of metalloproteinase-2 Gene transfection Sclera Guinea pig
目的 观察基质金属蛋白酶抑制剂-2 (TIMP-2)基因转染豚鼠形觉剥夺性近视模型屈光度、眼轴变化及后极部巩膜形态学改变,探讨外源性TIMP-2基因对形觉剥夺性近视的治疗作用.方法 实验研究.4周龄健康豚鼠60只,随机分成TIMP-2组、空质粒组、生理盐水组和对照组,每组15只.右眼为剥夺眼,采用半透明眼罩遮盖诱导轴性近视,左眼不予处理.选取TIMP-2组豚鼠左眼作为自身对照组.TIMP-2组、空质粒组、生理盐水组形觉剥夺后15 d于右眼脉络膜上腔分别注射转染TIMP-2基因的脂质体、转染空质粒的脂质体和生理盐水.在注药后2、7、14 d各组进行双眼屈光度、眼轴检测.然后处死豚鼠分离出巩膜.采用光镜观察巩膜的厚度,成纤维细胞的密度及细胞外基质的变化.采用透射电镜观察胶原纤维的排列、直径大小及细胞外基质的变化.对数据进行两因素方差分析及q检验.结果 注药后2、7、14 d TIMP-2组右眼屈光度分别为(-0.4±0.5)D、(+0.9±0.6)D和(+1.2±0.6)D,与空质粒组、生理盐水组和对照组比较,在注药后14 d差异有统计学意义(q=5.78、5.34、6.07,P<0.05).而与自身对照组比较,在第2、7、14天差异均有统计学意义(q=13.09、9.72、6.93,P<0.05);注药后2、7、14 dTIMP-2组眼轴分别为(7.78±0.04)mm、(7.69±0.03)mm、(7.65±0.03)mm,其中第