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目的探讨联合p504S、CK34βE12、p63检测在前列腺良、恶性病变鉴别诊断中的应用.方法采用微波S-P免疫组化方法,观察p504S、CK34βE12、p63在前列腺良、恶性病变中的表达情况.结果大多数良性前列腺增生的腺泡和导管周围可见连续的CK34βE12和p63表达,少数呈间断表达,但p504S均皆呈阴性;高级别上皮内瘤CK34βE12、p63呈不连续表达,p504S呈弱阳性或阴性;5例非典型腺瘤性增生,CK34βE12、p63均呈阳性,仅1例p504S局灶弱阳性;40例前列腺癌,CK34βE12、p63均呈阴性,p504S均呈阳性;前列腺癌Gleason分级与p504S免疫表达无关.结论联合检测p504S、CK34βE12、p63可提高前列腺癌诊断的准确率,尤其适合于体积较小的前列腺穿刺标本进行良、恶性鉴别.

作者:杜洪;李雯;梁颜笑

来源:中国医师进修杂志 2006 年 29卷 12期

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作者:
杜洪;李雯;梁颜笑
来源:
中国医师进修杂志 2006 年 29卷 12期
标签:
前列腺肿瘤 鉴别诊断 免疫组化 p504S CK34βE12 p63
目的探讨联合p504S、CK34βE12、p63检测在前列腺良、恶性病变鉴别诊断中的应用.方法采用微波S-P免疫组化方法,观察p504S、CK34βE12、p63在前列腺良、恶性病变中的表达情况.结果大多数良性前列腺增生的腺泡和导管周围可见连续的CK34βE12和p63表达,少数呈间断表达,但p504S均皆呈阴性;高级别上皮内瘤CK34βE12、p63呈不连续表达,p504S呈弱阳性或阴性;5例非典型腺瘤性增生,CK34βE12、p63均呈阳性,仅1例p504S局灶弱阳性;40例前列腺癌,CK34βE12、p63均呈阴性,p504S均呈阳性;前列腺癌Gleason分级与p504S免疫表达无关.结论联合检测p504S、CK34βE12、p63可提高前列腺癌诊断的准确率,尤其适合于体积较小的前列腺穿刺标本进行良、恶性鉴别.