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目的 探讨低分子肝素钙联合降纤酶治疗进展性脑卒中(PS)的临床疗效和安全性.方法 将240例PS患者随机分为治疗组(100例)、对照甲组(70例)、对照乙组(70例),在个体化常规治疗的基础上,治疗组应用低分子肝素钙联合降纤酶,对照甲组应用低分子肝素钙,对照乙组应用降纤酶.均连续应用7 d,第8天各组服用氯吡格雷75 mg,每天1次,治疗前及治疗后进行神经功能缺损评分并评价临床疗效,同时检测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原水平.结果 治疗前三组欧洲卒中量表(ESS)评分比较差异无统计学意义.治疗第14天,治疗组ESS评分增分率显著高于对照甲组和对照乙组[(56.4±27.5)

作者:陈汉波;李贵才;谢文燕;李楚红;吴振东

来源:中国医师进修杂志 2009 年 32卷 22期

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作者:
陈汉波;李贵才;谢文燕;李楚红;吴振东
来源:
中国医师进修杂志 2009 年 32卷 22期
标签:
脑梗塞 肝素,低分子量 巴曲酶
目的 探讨低分子肝素钙联合降纤酶治疗进展性脑卒中(PS)的临床疗效和安全性.方法 将240例PS患者随机分为治疗组(100例)、对照甲组(70例)、对照乙组(70例),在个体化常规治疗的基础上,治疗组应用低分子肝素钙联合降纤酶,对照甲组应用低分子肝素钙,对照乙组应用降纤酶.均连续应用7 d,第8天各组服用氯吡格雷75 mg,每天1次,治疗前及治疗后进行神经功能缺损评分并评价临床疗效,同时检测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原水平.结果 治疗前三组欧洲卒中量表(ESS)评分比较差异无统计学意义.治疗第14天,治疗组ESS评分增分率显著高于对照甲组和对照乙组[(56.4±27.5)