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目的 评价依托咪酯复合瑞芬太尼在高龄患者结肠镜检查中的应用.方法 将60例年龄70~89岁行无痛结肠镜检查患者按随机数字表法分为两组,观察组(依托咪酯复合瑞芬太尼)和对照组(普鲁泊福复合瑞芬太尼),每组各30例.首先以2.0 ng/ml为效应部位靶浓度静脉输注瑞芬太尼.3 min后,观察组缓慢静脉注射依托咪酯脂肪乳剂0.1~0.2 mg/kg,术中维持采用间断静脉注射的方式,每次2~4 mg;对照组缓慢静脉注射普鲁泊福0.5~1.0 mg/kg,术中维持也采用间断静脉注射的方式,每次5~10 mg.待患者睫毛反射消失后开始结肠镜检查.检查过程中根据患者镇静程度调整依托咪酯或普鲁泊福的维持剂量,记录患者心率、脉搏血氧饱和度(SpO2)、平均动脉压(MAP)变化等.结果 进镜后5 min观察组患者MAP[(75.3±1.2)mm Hg,1 mm Hg=0.133 kPa]与检查前[(80.1±5.4)mm Hg]比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组患者MAP[(53.4±1.6)mm Hg]较检查前[(78.4±5.2)mm Hg]下降明显(P<0.05),与观察组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者各时间点SpO2、心率比较差异均无统计学意义(P>0.05).两组患者检查时间和苏醒时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 与普鲁泊福复合瑞芬太尼比较,依托咪酯复合瑞芬太尼用于高龄患者的无痛结肠镜检查具有较高的安

作者:张点红;汪庆玎

来源:中国医师进修杂志 2010 年 33卷 12期

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作者:
张点红;汪庆玎
来源:
中国医师进修杂志 2010 年 33卷 12期
标签:
结肠镜检查 依托咪酯 瑞芬太尼
目的 评价依托咪酯复合瑞芬太尼在高龄患者结肠镜检查中的应用.方法 将60例年龄70~89岁行无痛结肠镜检查患者按随机数字表法分为两组,观察组(依托咪酯复合瑞芬太尼)和对照组(普鲁泊福复合瑞芬太尼),每组各30例.首先以2.0 ng/ml为效应部位靶浓度静脉输注瑞芬太尼.3 min后,观察组缓慢静脉注射依托咪酯脂肪乳剂0.1~0.2 mg/kg,术中维持采用间断静脉注射的方式,每次2~4 mg;对照组缓慢静脉注射普鲁泊福0.5~1.0 mg/kg,术中维持也采用间断静脉注射的方式,每次5~10 mg.待患者睫毛反射消失后开始结肠镜检查.检查过程中根据患者镇静程度调整依托咪酯或普鲁泊福的维持剂量,记录患者心率、脉搏血氧饱和度(SpO2)、平均动脉压(MAP)变化等.结果 进镜后5 min观察组患者MAP[(75.3±1.2)mm Hg,1 mm Hg=0.133 kPa]与检查前[(80.1±5.4)mm Hg]比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组患者MAP[(53.4±1.6)mm Hg]较检查前[(78.4±5.2)mm Hg]下降明显(P<0.05),与观察组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者各时间点SpO2、心率比较差异均无统计学意义(P>0.05).两组患者检查时间和苏醒时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 与普鲁泊福复合瑞芬太尼比较,依托咪酯复合瑞芬太尼用于高龄患者的无痛结肠镜检查具有较高的安