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目的 观察贝那普利联合川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 将68例DN患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组34例.两组分别在常规治疗基础上加用贝那普利、贝那普利联合川芎嗪注射液,14d为1个疗程,治疗2个疗程.比较两组治疗前后平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FPG)、内皮素(ET)、尿微量白蛋白(MAU)、尿α1微球蛋白(α 1-MG)、尿β 2微球蛋白(β2-MG)及尿微量白蛋白排泄率(UAER).结果 治疗前,对照组与治疗组的ET水平分别为(85.71土17.26)、(86.13±18.03) ng/L;治疗后,两组的ET水平均有所下降,分别为(79.82±12.27)、(72.86±13.12) ng/L,但对照组的ET水平治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗组治疗后的ET水平较治疗前显著降低(P<0.01),且显著低于对照组(P<0.05).同时,两组的MAP、FPG、MAU、尿α1-MG、尿β 2-MG、UAER均较治疗前显著改善(P< 0.05或<0.01),治疗组的MAU、尿α1-MG、尿β2-MG、UAER的降低程度更加优于对照组,差异有统计学意义(P< 0.05或<0.01).结论 贝那普利联合川芎嗪注射液可起到协同作用,进一步增强对DN的临床疗效.

作者:许哲明

来源:中国医师进修杂志 2012 年 35卷 10期

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作者:
许哲明
来源:
中国医师进修杂志 2012 年 35卷 10期
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糖尿病肾病 贝那普利 川芎嗪
目的 观察贝那普利联合川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 将68例DN患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组34例.两组分别在常规治疗基础上加用贝那普利、贝那普利联合川芎嗪注射液,14d为1个疗程,治疗2个疗程.比较两组治疗前后平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FPG)、内皮素(ET)、尿微量白蛋白(MAU)、尿α1微球蛋白(α 1-MG)、尿β 2微球蛋白(β2-MG)及尿微量白蛋白排泄率(UAER).结果 治疗前,对照组与治疗组的ET水平分别为(85.71土17.26)、(86.13±18.03) ng/L;治疗后,两组的ET水平均有所下降,分别为(79.82±12.27)、(72.86±13.12) ng/L,但对照组的ET水平治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗组治疗后的ET水平较治疗前显著降低(P<0.01),且显著低于对照组(P<0.05).同时,两组的MAP、FPG、MAU、尿α1-MG、尿β 2-MG、UAER均较治疗前显著改善(P< 0.05或<0.01),治疗组的MAU、尿α1-MG、尿β2-MG、UAER的降低程度更加优于对照组,差异有统计学意义(P< 0.05或<0.01).结论 贝那普利联合川芎嗪注射液可起到协同作用,进一步增强对DN的临床疗效.