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目的 探讨多奈哌齐治疗脑梗死后失语的疗效和安全性.方法 选择脑梗死后失语患者60例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例,两组均给予神经内科常规治疗,治疗组给予多奈哌齐5 mg/d,共10周;对照组给予安慰剂(维生素C)1片(0.1 g),1次/d,共10周.收集两组的一般资料、血管危险因素及临床神经功能缺损评分(CNDS);采用中国康复中心汉语失语检查量表(CRRCAE)评定患者语言功能.结果 两组年龄、性别构成、文化程度及居住地等比较差异无统计学意义(P>0.05).两组血管危险因素(高血压、糖尿病、高脂血症、颈动脉斑块、冠心病、心房颤动、高纤维蛋白原血症、吸烟史和饮酒史)和CNDS比较差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗前CRRCAE评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后口语表达、听理解、复述、命名评分均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后口语表达、听理解、复述评分改善显著优于对照组[(5.50±1.04)分比(4.20±1.88)分、(8.27±1.34)分比(6.77±2.53)分、(7.60±1.57)分比(5.73±2.84)分],差异有统计学意义(P<0.05).治疗组无严重不良反应.结论 多奈哌齐治疗脑梗死后失语安全有效.

作者:王敏;朱文荣;何春艳;刘迪;耿德勤

来源:中国医师进修杂志 2012 年 35卷 22期

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作者:
王敏;朱文荣;何春艳;刘迪;耿德勤
来源:
中国医师进修杂志 2012 年 35卷 22期
标签:
脑梗塞 失语 多奈哌齐
目的 探讨多奈哌齐治疗脑梗死后失语的疗效和安全性.方法 选择脑梗死后失语患者60例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例,两组均给予神经内科常规治疗,治疗组给予多奈哌齐5 mg/d,共10周;对照组给予安慰剂(维生素C)1片(0.1 g),1次/d,共10周.收集两组的一般资料、血管危险因素及临床神经功能缺损评分(CNDS);采用中国康复中心汉语失语检查量表(CRRCAE)评定患者语言功能.结果 两组年龄、性别构成、文化程度及居住地等比较差异无统计学意义(P>0.05).两组血管危险因素(高血压、糖尿病、高脂血症、颈动脉斑块、冠心病、心房颤动、高纤维蛋白原血症、吸烟史和饮酒史)和CNDS比较差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗前CRRCAE评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后口语表达、听理解、复述、命名评分均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后口语表达、听理解、复述评分改善显著优于对照组[(5.50±1.04)分比(4.20±1.88)分、(8.27±1.34)分比(6.77±2.53)分、(7.60±1.57)分比(5.73±2.84)分],差异有统计学意义(P<0.05).治疗组无严重不良反应.结论 多奈哌齐治疗脑梗死后失语安全有效.