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目的 探讨超声检查胎儿心脏异常与染色体异常的相关性.方法 回顾性分析3307例产前检查时的胎儿心脏超声检查结果及染色体核型分析结果.分析心脏异常与染色体核型分析结果的相关性.结果 在接受检查的3307例孕妇中,产前超声检查共有194例(5.87%)发现胎儿心脏异常征象,而3113例(94.13%)未发现胎儿心脏异常征象.染色体核型分析共有124例(3.75%)发现胎儿染色体核型异常.心脏异常者染色体异常发生率( 19.59%,38/194)明显高于无心脏异常者染色体异常发生率(2.76%,86/3113),其相对危险度为7.0903,差异有统计学意义(P<0.01).124例异常染色体核型中,以18-三体(42例)及21-三体(36例)最为常见.结论 胎儿心脏异常者染色体异常发生率比较高,发现心脏异常征象时建议行染色体检查.

作者:于金星;樊维娟

来源:中国医师进修杂志 2012 年 35卷 24期

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作者:
于金星;樊维娟
来源:
中国医师进修杂志 2012 年 35卷 24期
标签:
遗传学 超声检查 胎儿心脏 染色体
目的 探讨超声检查胎儿心脏异常与染色体异常的相关性.方法 回顾性分析3307例产前检查时的胎儿心脏超声检查结果及染色体核型分析结果.分析心脏异常与染色体核型分析结果的相关性.结果 在接受检查的3307例孕妇中,产前超声检查共有194例(5.87%)发现胎儿心脏异常征象,而3113例(94.13%)未发现胎儿心脏异常征象.染色体核型分析共有124例(3.75%)发现胎儿染色体核型异常.心脏异常者染色体异常发生率( 19.59%,38/194)明显高于无心脏异常者染色体异常发生率(2.76%,86/3113),其相对危险度为7.0903,差异有统计学意义(P<0.01).124例异常染色体核型中,以18-三体(42例)及21-三体(36例)最为常见.结论 胎儿心脏异常者染色体异常发生率比较高,发现心脏异常征象时建议行染色体检查.