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目的 探讨西咪替丁联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床效果.方法 将124例轮状病毒肠炎婴幼儿采用机械抽样法随机分为试验组和对照组,每组62例,两组均给予综合治疗,对照组加用利巴韦林静脉滴注[10~ 15mg/(kg·d)],试验组在对照组基础上加用西咪替丁静脉滴注[10~ 15mg/(kg·d)],观察比较两组的疗效.结果 试验组显效率为79.0%(49/62),总有效率为96.8%(60/62),显著高于对照组的54.8%(34/62)和75.8%(47/62),差异有统计学意义(x2=7.142、9.816,P<0.01).试验组见效时间为(1.3±0.7)d,也显著快于对照组的(2.4±1.3)d,差异有统计学意义(t=2.815,P< 0.05).治疗期间,两组均未见明显不良反应.结论 在综合治疗的基础上,给予西咪替丁联合利巴韦林,可以在保证安全性的同时显著提高临床效果,从而为改善患儿预后奠定良好基础,值得临床进一步研究.

作者:周林海;熊光明;梅依君

来源:中国医师进修杂志 2012 年 35卷 28期

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作者:
周林海;熊光明;梅依君
来源:
中国医师进修杂志 2012 年 35卷 28期
标签:
西咪替丁 利巴韦林 儿童 轮状病毒属 肠炎
目的 探讨西咪替丁联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床效果.方法 将124例轮状病毒肠炎婴幼儿采用机械抽样法随机分为试验组和对照组,每组62例,两组均给予综合治疗,对照组加用利巴韦林静脉滴注[10~ 15mg/(kg·d)],试验组在对照组基础上加用西咪替丁静脉滴注[10~ 15mg/(kg·d)],观察比较两组的疗效.结果 试验组显效率为79.0%(49/62),总有效率为96.8%(60/62),显著高于对照组的54.8%(34/62)和75.8%(47/62),差异有统计学意义(x2=7.142、9.816,P<0.01).试验组见效时间为(1.3±0.7)d,也显著快于对照组的(2.4±1.3)d,差异有统计学意义(t=2.815,P< 0.05).治疗期间,两组均未见明显不良反应.结论 在综合治疗的基础上,给予西咪替丁联合利巴韦林,可以在保证安全性的同时显著提高临床效果,从而为改善患儿预后奠定良好基础,值得临床进一步研究.