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目的 探讨洛铂或顺铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 晚期NSCLC患者109例,按随机数字表法分成两组,其中56例采用洛铂联合吉西他滨方案治疗(洛铂组),53例采用顺铂联合吉西他滨方案治疗(顺铂组),两组患者均接受至少2个周期的化疗,比较两组疗效及不良反应发生情况.结果 洛铂组总有效率为41.1%(23/56),顺铂组总有效率为45.3%(24/53),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组白细胞下降、血小板下降、肾毒性、神经毒性等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);洛铂组恶心呕吐发生率明显低于顺铂组[33.9%(19/56)比52.8% (28/53)] (P< 0.05),两组均无因不良反应影响治疗的病例.结论 洛铂或顺铂联合吉西他滨都是治疗晚期NSCLC的有效方案,两者疗效相似,但洛铂胃肠道反应发生率低于顺铂.

作者:吴月明

来源:中国医师进修杂志 2013 年 36卷 17期

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作者:
吴月明
来源:
中国医师进修杂志 2013 年 36卷 17期
标签:
癌,非小细胞肺 顺铂 洛铂 吉西他滨
目的 探讨洛铂或顺铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 晚期NSCLC患者109例,按随机数字表法分成两组,其中56例采用洛铂联合吉西他滨方案治疗(洛铂组),53例采用顺铂联合吉西他滨方案治疗(顺铂组),两组患者均接受至少2个周期的化疗,比较两组疗效及不良反应发生情况.结果 洛铂组总有效率为41.1%(23/56),顺铂组总有效率为45.3%(24/53),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组白细胞下降、血小板下降、肾毒性、神经毒性等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);洛铂组恶心呕吐发生率明显低于顺铂组[33.9%(19/56)比52.8% (28/53)] (P< 0.05),两组均无因不良反应影响治疗的病例.结论 洛铂或顺铂联合吉西他滨都是治疗晚期NSCLC的有效方案,两者疗效相似,但洛铂胃肠道反应发生率低于顺铂.