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目的 观察他克莫司软膏治疗成年人特应性皮炎的疗效及安全性.方法 选择48例成年人特应性皮炎患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组24例.对照组给予1.2%维生素B6软膏局部治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用0.03%和0.10%他克莫司软膏.比较两组治疗前和治疗4、8、12周后的特应性皮炎炎性反应程度评分(SCORAD)和临床疗效,不良反应发生情况.结果 治疗组有效率为66.67% (16/24),明显高于对照组的25.00%(6/24),差异有统计学意义(P<0.01).治疗组3例患者在治疗开始后出现局部烧灼感,均能忍受未做处理,1周后症状消失,无严重不良反应.两组治疗4、8、12周后SCORAD与治疗前比较差异均有统计学意义(P< 0.01);两组治疗前、治疗4周后SCORAD比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗8、12周后SCORAD明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 他克莫司软膏治疗成年人特应性皮炎安全有效.

作者:周艳娜;雍磊;耿崇武;孙建民

来源:中国医师进修杂志 2013 年 36卷 36期

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周艳娜;雍磊;耿崇武;孙建民
来源:
中国医师进修杂志 2013 年 36卷 36期
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成年人 皮炎,特应性 治疗效果 安全 他克莫司
目的 观察他克莫司软膏治疗成年人特应性皮炎的疗效及安全性.方法 选择48例成年人特应性皮炎患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组24例.对照组给予1.2%维生素B6软膏局部治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用0.03%和0.10%他克莫司软膏.比较两组治疗前和治疗4、8、12周后的特应性皮炎炎性反应程度评分(SCORAD)和临床疗效,不良反应发生情况.结果 治疗组有效率为66.67% (16/24),明显高于对照组的25.00%(6/24),差异有统计学意义(P<0.01).治疗组3例患者在治疗开始后出现局部烧灼感,均能忍受未做处理,1周后症状消失,无严重不良反应.两组治疗4、8、12周后SCORAD与治疗前比较差异均有统计学意义(P< 0.01);两组治疗前、治疗4周后SCORAD比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗8、12周后SCORAD明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 他克莫司软膏治疗成年人特应性皮炎安全有效.