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目的 分析携带不同基质金属蛋白酶(MMP)基因型的原发性高血压(EH)伴发颈动脉粥样硬化(CAS)患者血脂情况.方法 纳入维、汉两个民族488例EH患者,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术测定MMP-2-735 C/T和MMP-3-1171 5A/6A基因多态性,依据是否存在CAS分为CAS组(293例,其中汉族171例,维族122例)和颈动脉正常组(NS组,195例,其中汉族105例,维族90例),对不同基因型携带者进行血脂分析.结果 对于MMP-2基因,汉族CAS组CT+TT基因型低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高于CC基因型(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇低于CC基因型(P<0.05);维族MMp-2 CT+ TT基因型三酰甘油均高于CC基因型(P<0.05).对于MMP-3基因,汉族NS组6A/6A基因型总胆固醇、LDL-C高于5A/5A+5A/6A基因型(P<0.05).结论 MMP不同基因型患者血脂水平存在差异,与CAS发生机制可能相关.

作者:徐新娟;马岩萍;任荣;赵芳;张俊仕;胡广梅

来源:中国医师进修杂志 2014 年 37卷 10期

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徐新娟;马岩萍;任荣;赵芳;张俊仕;胡广梅
来源:
中国医师进修杂志 2014 年 37卷 10期
标签:
基质金属蛋白酶类 基因 高血压 动脉粥样硬化 Matrix Metalloproteinases Genes Hypertension Atherosclerosis
目的 分析携带不同基质金属蛋白酶(MMP)基因型的原发性高血压(EH)伴发颈动脉粥样硬化(CAS)患者血脂情况.方法 纳入维、汉两个民族488例EH患者,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术测定MMP-2-735 C/T和MMP-3-1171 5A/6A基因多态性,依据是否存在CAS分为CAS组(293例,其中汉族171例,维族122例)和颈动脉正常组(NS组,195例,其中汉族105例,维族90例),对不同基因型携带者进行血脂分析.结果 对于MMP-2基因,汉族CAS组CT+TT基因型低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高于CC基因型(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇低于CC基因型(P<0.05);维族MMp-2 CT+ TT基因型三酰甘油均高于CC基因型(P<0.05).对于MMP-3基因,汉族NS组6A/6A基因型总胆固醇、LDL-C高于5A/5A+5A/6A基因型(P<0.05).结论 MMP不同基因型患者血脂水平存在差异,与CAS发生机制可能相关.