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目的 探究阿尔茨海默病(AD)及AD所致轻度认知障碍(MCI)患者血液中视锥样蛋白-1 (VILIP-1)水平,并探究其作为AD生物标志物的可行性及其在AD早期诊断、检测疾病进展的中的意义.方法 共入组58例研究对象,AD组20例,AD所致MCI组19例,对照组19例.通过ELISA法测定所有样本血液中VILIP-1水平.结果 AD组血液中VILIP-1明显高于健康对照组和AD所致MCI组[(9.0±2.9)ng/L比(3.3±1.7)和(6.5±3.1) ng/L],而且AD所致MCI组明显高于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).AD组MMSE明显低于健康对照组和AD所致MCI组[(15±3)分比(27±2)和(23±2)分],而且AD所致MCI组明显低于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).血液中VILIP-1水平与MMSE评分呈负相关(r=-0.463,P<0.01),与年龄呈正相关(r=0.417,P=0.01).结论 随病情进展AD患者的认知功能逐渐减退.AD及AD所致MCI患者血液中VILIP-1水平增高.血液中VILIP-1可能是AD新的潜在生物标志物,对AD的早期诊断、反应疾病严重程度及检测疾病进展有一定临床意义.

作者:陈娅萍;刘萍;郝文莉;徐永成;李晓红;张向芝

来源:中国医师进修杂志 2015 年 38卷 z1期

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作者:
陈娅萍;刘萍;郝文莉;徐永成;李晓红;张向芝
来源:
中国医师进修杂志 2015 年 38卷 z1期
标签:
阿尔茨海默病 认知障碍 视锥样蛋白-1 早期诊断 Alzheimer disease Cognitive impairment Visinin-like protein-1 Early diagnosis
目的 探究阿尔茨海默病(AD)及AD所致轻度认知障碍(MCI)患者血液中视锥样蛋白-1 (VILIP-1)水平,并探究其作为AD生物标志物的可行性及其在AD早期诊断、检测疾病进展的中的意义.方法 共入组58例研究对象,AD组20例,AD所致MCI组19例,对照组19例.通过ELISA法测定所有样本血液中VILIP-1水平.结果 AD组血液中VILIP-1明显高于健康对照组和AD所致MCI组[(9.0±2.9)ng/L比(3.3±1.7)和(6.5±3.1) ng/L],而且AD所致MCI组明显高于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).AD组MMSE明显低于健康对照组和AD所致MCI组[(15±3)分比(27±2)和(23±2)分],而且AD所致MCI组明显低于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).血液中VILIP-1水平与MMSE评分呈负相关(r=-0.463,P<0.01),与年龄呈正相关(r=0.417,P=0.01).结论 随病情进展AD患者的认知功能逐渐减退.AD及AD所致MCI患者血液中VILIP-1水平增高.血液中VILIP-1可能是AD新的潜在生物标志物,对AD的早期诊断、反应疾病严重程度及检测疾病进展有一定临床意义.