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目的:观察比较羟考酮缓释片和吗啡片用于中重度癌痛滴定的疗效及不良反应。方法选取60例既往未使用阿片类药物的中重度癌痛患者,按随机数字表法分为两组羟考酮缓释片组和吗啡片组,每组30例。羟考酮缓释片组以羟考酮缓释片10 mg/次、1次/12 h行疼痛滴定,吗啡片组以吗啡片5或10 mg作为初始剂量按需给药行疼痛滴定,24 h后均转换为羟考酮缓释片,观察1周,记录疼痛控制情况及不良反应。结果滴定期间羟考酮缓释片组日爆发痛次数、日给药次数明显少于吗啡组[(1.27±1.53)次比(4.87±1.98)次、(3.37±1.78)次比(5.10±2.20)次],差异有统计学意义(P<0.05)。滴定后第1天羟考酮缓释片组疼痛缓解率明显高于吗啡片组[83.33

作者:沈俊俊;潘月芬;钟丽萍;齐全

来源:中国医师进修杂志 2016 年 39卷 11期

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作者:
沈俊俊;潘月芬;钟丽萍;齐全
来源:
中国医师进修杂志 2016 年 39卷 11期
标签:
癌 吗啡 疼痛 滴定分析法 羟考酮 Carcinoma Morphine Pain Titrimetry Oxycodone
目的:观察比较羟考酮缓释片和吗啡片用于中重度癌痛滴定的疗效及不良反应。方法选取60例既往未使用阿片类药物的中重度癌痛患者,按随机数字表法分为两组羟考酮缓释片组和吗啡片组,每组30例。羟考酮缓释片组以羟考酮缓释片10 mg/次、1次/12 h行疼痛滴定,吗啡片组以吗啡片5或10 mg作为初始剂量按需给药行疼痛滴定,24 h后均转换为羟考酮缓释片,观察1周,记录疼痛控制情况及不良反应。结果滴定期间羟考酮缓释片组日爆发痛次数、日给药次数明显少于吗啡组[(1.27±1.53)次比(4.87±1.98)次、(3.37±1.78)次比(5.10±2.20)次],差异有统计学意义(P<0.05)。滴定后第1天羟考酮缓释片组疼痛缓解率明显高于吗啡片组[83.33