目的 探讨微小RNA(miR)-138通过调控上皮间质转化(EMT)影响乳腺癌细胞侵袭和迁移的分子机制.方法 2017年7月至2018年6月采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测正常乳腺上皮细胞MCF-10A和乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231转染miR阴性对照模拟物(miR-NC)和miR-138模拟物后miR-138表达量;MTT法检测乳腺癌细胞活性;细胞划痕实验和Transwell实验分别检测细胞迁移距离和侵袭率.RT-PCR检测转染miR-138模拟物后EMT关键分子Vimentin、N-cadherin和E-cadherin mRNA表达量.结果 MCF-10A中miR-138表达水平明显高于MCF-7和MDA-MB-231(1.006 ± 0.009比0.324 ± 0.027和0.512 ± 0.068),差异有统计学意义(P＜0.05);MCF-7和MDA-MB-231 miR-138表达水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).MCF-7和MDA-MB-231转染miR-138模拟物后第3和4天乳腺癌细胞活性明显低于转染miR-NC(MCF-7:0.514 ± 0.052比0.593 ± 0.061和0.643 ± 0.074比0.784 ± 0.081;MDA-MB-231:0.552 ± 0.043比0.614 ± 0.063和0.673 ± 0.074比0.792 ± 0.077),差异有统计学意义(P＜0.05).MCF-7和MDA-MB-231转染miR-138模拟物后乳腺癌细胞迁移距离和侵袭率明显低于转染miR-NC(MCF-7:0.572 ± 0.051比1.003 ± 0.012和0.624 ± 0.043比1.002 ± 0.007,MDA-MB-231:0.4

作者：沈庆林；彭敏；章必成；姚颐；徐唐鹏；褚玉新；宋启斌

来源：中国医师进修杂志 2019 年 42卷 1期