目的:采用网络药理学和分子对接技术,探讨当归六黄汤(DGLHD)治疗白塞病(BD)的作用机制.方法:利用公共数据库(TCMSP和UniProt)检索DGLHD的有效活性成分和相应靶点基因,构建DGLHD活性成分—靶点基因相互作用网络.基于GeneCards、DrugBank、OMIM数据库获取与BD相关靶点,获取DGLHD与BD交集靶点基因.利用STRING数据库进行蛋白互作(PPI)分析,获取核心靶点基因.采用Metascape数据库进行基因本体(GO)功能注释及KEGG通路富集分析.通过Discovery Studio 2016进行分子对接,确定药物活性成分与核心靶标相互作用分子基础.结果:共获取112个DGLHD有效活性成分,经筛选得到8个关键活性成分,分别为Quercetin(槲皮素)、Beta-sitosterol(β-谷甾醇)、Stigmasterol(豆甾醇)、Kaempferol(山柰酚)、Wogonin(汉黄芩素)、7-O-methyli-somucronulatol(7-O-甲基-异微凸剑叶莎醇)、Baicalein(黄芩素)、Formononetin(芒柄花黄素).获取59个交集靶点基因并筛选得到8个核心靶点基因,分别为IL-6(白细胞介素-6)、TNF(肿瘤坏死因子)、IL-1B(白细胞介素-1B)、PTGS2(前列腺素内过氧化物合酶-2)、VEGFA(血管内皮生长因子-A)、CXCL8(趋化因子-8)、CCL2(趋化因子-2)、HMOX1(人血红素氧合酶-1).KEGG富集分析结果提示DGLHD治疗BD主要通过脂质和动脉

作者：汤春花；梁凤友；高永坚；曾杉；李秀娴；陈雨平；李静荣

来源：亚太传统医药 2023 年 19卷 5期