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目的:鉴定民族药四数九里香药材.方法:采用"传统+分子生物学"联用技术:即在传统鉴定评价的基础之上,再采用DNA试剂盒提取样本DNA,结合九里香属植物ITS2基因序列设计引物,对样本进行PCR扩增,对所得产物进行双向测序,测序结果与GenBank中的九里香属植物ITS2基因序列进行比对,采用Mega 6.0软件计算序列间的遗传距离K2P,采用邻接法构建系统进化树,进一步对样本进行鉴别.结果:检测样本与九里香属植物K2P遗传距离介于0.017~0.048之间,其中与四数九里香(Murraya tetramera)K2P遗传距离最小为0.017,采用邻接法构建的系统树显示九里香属植物具有较好的单系性,均分别独立聚为1个分支,可以显著区分九里香属植物,检测样本与四数九里香(Murraya tetramera)聚为一支.结论:ITS2基因序列分析结果与传统评价结果相互佐证鉴定四数九里香,将为云南华宁产四数九里香的分类学研究提供科学线索.

作者:周永福;姚如杰;黎学明

来源:亚太传统医药 2023 年 19卷 11期

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作者:
周永福;姚如杰;黎学明
来源:
亚太传统医药 2023 年 19卷 11期
标签:
"传统+分子生物学"技术 四数九里香 DNA分子鉴定 ITS2 Traditional+Molecular Biology Technology Murraya Tetramera Huang DNA Molecular Identification ITS2
目的:鉴定民族药四数九里香药材.方法:采用"传统+分子生物学"联用技术:即在传统鉴定评价的基础之上,再采用DNA试剂盒提取样本DNA,结合九里香属植物ITS2基因序列设计引物,对样本进行PCR扩增,对所得产物进行双向测序,测序结果与GenBank中的九里香属植物ITS2基因序列进行比对,采用Mega 6.0软件计算序列间的遗传距离K2P,采用邻接法构建系统进化树,进一步对样本进行鉴别.结果:检测样本与九里香属植物K2P遗传距离介于0.017~0.048之间,其中与四数九里香(Murraya tetramera)K2P遗传距离最小为0.017,采用邻接法构建的系统树显示九里香属植物具有较好的单系性,均分别独立聚为1个分支,可以显著区分九里香属植物,检测样本与四数九里香(Murraya tetramera)聚为一支.结论:ITS2基因序列分析结果与传统评价结果相互佐证鉴定四数九里香,将为云南华宁产四数九里香的分类学研究提供科学线索.