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目的:观察LPS对牙龈成纤维细胞表达尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)的影响.方法:采用Western blotting 和Northern blotting分别观察LPS对牙龈成纤维细胞内uPA蛋白质表达水平和mRNA表达水平的影响.结果:经1.0 μg/mL LPS处理8 h后,牙龈成纤维细胞内uPA蛋白表达量明显增强,且这一增强作用可持续24 h;经1.0 μg/mL LPS处理4 h后,牙龈成纤维细胞内uPA mRNA表达量明显增强.结论:LPS能够促进牙龈成纤维细胞表达uPA,参与牙周组织的破坏.

作者:陈健;牛忠英;药立波

来源:牙体牙髓牙周病学杂志 2002 年 12卷 8期

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作者:
陈健;牛忠英;药立波
来源:
牙体牙髓牙周病学杂志 2002 年 12卷 8期
标签:
内毒素脂多糖 尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA) 人牙龈成纤维细胞
目的:观察LPS对牙龈成纤维细胞表达尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)的影响.方法:采用Western blotting 和Northern blotting分别观察LPS对牙龈成纤维细胞内uPA蛋白质表达水平和mRNA表达水平的影响.结果:经1.0 μg/mL LPS处理8 h后,牙龈成纤维细胞内uPA蛋白表达量明显增强,且这一增强作用可持续24 h;经1.0 μg/mL LPS处理4 h后,牙龈成纤维细胞内uPA mRNA表达量明显增强.结论:LPS能够促进牙龈成纤维细胞表达uPA,参与牙周组织的破坏.