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目的:探讨前列腺素E2(prostaglandin E2, PGE2)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG) mRNA表达的影响.方法: 将体外培养的人牙周膜成纤维细胞用不同浓度(10-9 、10-8 、10-7 、10-6 mol/L)的PGE2分别处理2、8、24、48 h,使用Trizol抽提总RNA,通过半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)来观察人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG mRNA表达强度变化.结果:10-9 ~10-6 mol/L PGE2在2~24 h可上调人牙周膜成纤维细胞RANKL mRNA的表达,但抑制OPG mRNA的表达,且RANKL/OPG比率呈上升趋势.结论:PGE2有可能通过调节人牙周膜成纤维细胞的RANKL/OPG mRNA表达比例,从而间接地调节破骨细胞的分化和活性.

作者:任莉;裘松波;谭颖徽;何飞

来源:牙体牙髓牙周病学杂志 2007 年 17卷 8期

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作者:
任莉;裘松波;谭颖徽;何飞
来源:
牙体牙髓牙周病学杂志 2007 年 17卷 8期
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前列腺素E2 人牙周膜成纤维细胞 核因子-κB受体活化因子配体 骨保护素
目的:探讨前列腺素E2(prostaglandin E2, PGE2)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG) mRNA表达的影响.方法: 将体外培养的人牙周膜成纤维细胞用不同浓度(10-9 、10-8 、10-7 、10-6 mol/L)的PGE2分别处理2、8、24、48 h,使用Trizol抽提总RNA,通过半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)来观察人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG mRNA表达强度变化.结果:10-9 ~10-6 mol/L PGE2在2~24 h可上调人牙周膜成纤维细胞RANKL mRNA的表达,但抑制OPG mRNA的表达,且RANKL/OPG比率呈上升趋势.结论:PGE2有可能通过调节人牙周膜成纤维细胞的RANKL/OPG mRNA表达比例,从而间接地调节破骨细胞的分化和活性.