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目的: 观察人甲状旁腺激素1-34(human Parathyroid hormone 1-34,hPTH1-34)对唧-PTHrP(Parathyroid hormone-Parathyroid hormone related protein)受体mRNA在体外培养的人牙髓细胞中表达的影响,探讨PTH影响牙本质形成和矿化的机制.方法:将培养的第4代牙髓细胞分为两组:实验组培养基加入含33.3 nmol/L hPTH1-34,在其培养的第5,10,15,20天提取总RNA,以RNA为模板在逆转录酶作用下合成cDNA,加入特异引物进行PCR扩增,同时扩增β-肌动蛋白的eDNA作为半定量RT-PCR的内参照,对PCR产物进行半定量分析.结果:在人牙髓细胞培养的5、10 d,对照组和实验组的PTH-PTHrP受体mRNA水平均较低,10 d以后PTH-PTHrP受体mRNA水平开始升高,实验组高于对照组,差异有统计学意义.结论:PTH-PTHrP受体的表达与牙髓细胞的分化密切相关;hPTH1-34可以促进PTH-PTHrP受体的表达,PTH可能通过促进PTH-PTHrP受体的表达或与PTH-PrHrP受体结合影响牙本质的形成和矿化.

作者:孙瑜;陈新梅;谭红

来源:牙体牙髓牙周病学杂志 2008 年 18卷 8期

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作者:
孙瑜;陈新梅;谭红
来源:
牙体牙髓牙周病学杂志 2008 年 18卷 8期
标签:
人甲状旁腺激素1-34 牙髓细胞 甲状旁腺激素-甲状旁腺激素相关蛋白受体
目的: 观察人甲状旁腺激素1-34(human Parathyroid hormone 1-34,hPTH1-34)对唧-PTHrP(Parathyroid hormone-Parathyroid hormone related protein)受体mRNA在体外培养的人牙髓细胞中表达的影响,探讨PTH影响牙本质形成和矿化的机制.方法:将培养的第4代牙髓细胞分为两组:实验组培养基加入含33.3 nmol/L hPTH1-34,在其培养的第5,10,15,20天提取总RNA,以RNA为模板在逆转录酶作用下合成cDNA,加入特异引物进行PCR扩增,同时扩增β-肌动蛋白的eDNA作为半定量RT-PCR的内参照,对PCR产物进行半定量分析.结果:在人牙髓细胞培养的5、10 d,对照组和实验组的PTH-PTHrP受体mRNA水平均较低,10 d以后PTH-PTHrP受体mRNA水平开始升高,实验组高于对照组,差异有统计学意义.结论:PTH-PTHrP受体的表达与牙髓细胞的分化密切相关;hPTH1-34可以促进PTH-PTHrP受体的表达,PTH可能通过促进PTH-PTHrP受体的表达或与PTH-PrHrP受体结合影响牙本质的形成和矿化.