目的:观察参芪扶正注射液在局部进展期乳腺癌新辅助化疗中的疗效与不良反应.方法:收集2000年1月至2005年12月126例局部进展期乳腺癌新辅助化疗患者的临床资料.126例患者随机分为2组:对照组(61例)、试验组(65例).对照组应用CEF治疗方案(CTX 500 mg/m2,d1,8;EPI 50 mg/m2,d1,8;5-Fu 500 mg/m2,d1,8),试验组采用CEF治疗方案加参芪扶正注射液(250ml,1次/d,静脉滴注).2组的治疗周期均为28 d,共2个周期.观察治疗前后2组新辅助化疗的疗效、T淋巴细胞和NK细胞的变化及不良反应.结果:试验组和对照组的总有效率分别为69.2
作者：代志军；王西京；康华峰；管海涛；刘小旭；宋玲琴；程冲；纪宗正
来源：药物不良反应杂志 2007 年 9卷 1期
