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目的:研究促红细胞生成素对慢性心衰患者血栓风险的影响.方法:43例慢性心力衰竭合并轻度贫血的患者,随机分为2组:促红细胞生成素(EPO)组(22例)及对照组(21例).EPO组患者给予多糖铁复合物胶囊150mg,2次/d加EPO每周10 000~15 000 U.对照组患者给予多糖铁复合物胶囊150 mg,2次/d.血红蛋白目标值为135 g/L,疗程为3个月.治疗3个月后,用ELISA法测定4种血栓分子标志物浓度,包括凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT)、凝血酶原片段1+2(F1+2)、D-二聚体(D-D)、纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP).结果:EPO组治疗前后以及EPO组和对照组治疗后,4种血栓分子标志物的比较差异均无统计学意义(P均>0.05).结论:慢性心力衰竭患者接受EPO每周10000~15 000 U治疗未明显增加潜在血栓风险.

作者:骆雷鸣;李妍涵;顾杰;刘丽;杨雪;朱兵;曾强;陈敏芝;吴红梅;叶平

来源:药物不良反应杂志 2007 年 9卷 1期

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作者:
骆雷鸣;李妍涵;顾杰;刘丽;杨雪;朱兵;曾强;陈敏芝;吴红梅;叶平
来源:
药物不良反应杂志 2007 年 9卷 1期
标签:
慢性心力衰竭 促红细胞生成素 血栓分子标志物
目的:研究促红细胞生成素对慢性心衰患者血栓风险的影响.方法:43例慢性心力衰竭合并轻度贫血的患者,随机分为2组:促红细胞生成素(EPO)组(22例)及对照组(21例).EPO组患者给予多糖铁复合物胶囊150mg,2次/d加EPO每周10 000~15 000 U.对照组患者给予多糖铁复合物胶囊150 mg,2次/d.血红蛋白目标值为135 g/L,疗程为3个月.治疗3个月后,用ELISA法测定4种血栓分子标志物浓度,包括凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT)、凝血酶原片段1+2(F1+2)、D-二聚体(D-D)、纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP).结果:EPO组治疗前后以及EPO组和对照组治疗后,4种血栓分子标志物的比较差异均无统计学意义(P均>0.05).结论:慢性心力衰竭患者接受EPO每周10000~15 000 U治疗未明显增加潜在血栓风险.