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目的: 观察和评估子宫内膜异位症患者应用左炔诺孕酮宫内缓释系统(1evonorgestrel-releasing intrauterine system,LNG-IUS)的安全性.方法:共59例子宫内膜异位患者纳入研究.将LNG-IUS放置在患者子宫腔内,LNG-IUS放置前与放置后6个月及12个月对患者的痤疮、面部色素沉着、月经前乳房胀痛、体重及生活质量进行评分及比较,并观察LNG-IUS不良反应发生情况.结果:LNG-IUS放置前和放置后6个月痤疮评分分别为1.00(0.00,3.00)和0.00(0.00,2.00),差异无统计学意义(P>0.05),而放置后12个月痤疮评分为0.00(0.00,1.00),差异有统计学意义(P<0.01).放置前和放置后6个月及12个月的面部色素沉着评分均为1.00(0.00,1.00),差异无统计学意义(均P>0.05).放置前和放置后6个月及12个月的月经前乳房胀痛评分分别为2.20(0.00,4.00),1.50(0.00,4.00)及1.00(0.00,3.00),差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).放置前和放置后6个月及12个月的体重分别为59.00(55.00,64.00)kg,59.50(55.00,64.00)kg及59.00(54.00,64.00)kg,差异均无统计学意义(均P>0.05).放置前和放置后6个月及12个月的生活质量评分差异均有统计学意义(均P<0.01).放置前和放置后6个月及12个月月经间期出血分别为4例(6.78

作者:李晓红;丁岩;马俊旗;韩英

来源:药物不良反应杂志 2008 年 10卷 6期

知识库介绍

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作者:
李晓红;丁岩;马俊旗;韩英
来源:
药物不良反应杂志 2008 年 10卷 6期
标签:
左炔诺孕酮宫内缓释系统 子宫内膜异位症 安全性
目的: 观察和评估子宫内膜异位症患者应用左炔诺孕酮宫内缓释系统(1evonorgestrel-releasing intrauterine system,LNG-IUS)的安全性.方法:共59例子宫内膜异位患者纳入研究.将LNG-IUS放置在患者子宫腔内,LNG-IUS放置前与放置后6个月及12个月对患者的痤疮、面部色素沉着、月经前乳房胀痛、体重及生活质量进行评分及比较,并观察LNG-IUS不良反应发生情况.结果:LNG-IUS放置前和放置后6个月痤疮评分分别为1.00(0.00,3.00)和0.00(0.00,2.00),差异无统计学意义(P>0.05),而放置后12个月痤疮评分为0.00(0.00,1.00),差异有统计学意义(P<0.01).放置前和放置后6个月及12个月的面部色素沉着评分均为1.00(0.00,1.00),差异无统计学意义(均P>0.05).放置前和放置后6个月及12个月的月经前乳房胀痛评分分别为2.20(0.00,4.00),1.50(0.00,4.00)及1.00(0.00,3.00),差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).放置前和放置后6个月及12个月的体重分别为59.00(55.00,64.00)kg,59.50(55.00,64.00)kg及59.00(54.00,64.00)kg,差异均无统计学意义(均P>0.05).放置前和放置后6个月及12个月的生活质量评分差异均有统计学意义(均P<0.01).放置前和放置后6个月及12个月月经间期出血分别为4例(6.78