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目的:考查单用丙戊酸( VPA)以及VPA与奥卡西平( OXC)联用治疗儿童癫痫的有效性、安全性和依从性。方法收集2012年10月至2013年10月就诊于中国医科大学附属盛京医院、应用VPA( VPA组)或VPA联合OXC( VPA+OXC组)治疗、连续用药2个月以上且随访满1年的癫痫患儿的病历资料进行回顾性分析,记录并比较2组患儿的用药情况[ VPA日剂量、OXC日剂量、VPA标准化血药浓度( CDR)、用药依从性(以药物保留率评价)]、癫痫控制情况和药物不良反应( ADR)发生情况。结果共208例患儿纳入研究。VPA组105例,男性62例,女性43例,年龄1~15岁,平均(6.8±3.4)岁;VPA+OXC组103例,男性60例,女性43例,年龄1~15岁,平均(7.4±3.5)岁。VPA 组与 VPA + OXC 组 VPA 日剂量、CDR、药物保留率差异均无统计学意义[(507±207)mg比(498±164)mg,(4.2±2.3)(μg·kg)/(ml·mg)比(4.3±1.6)(μg·kg)/(ml· mg),81.9

作者:张媞;周敬凯;刘美;李爽;肇丽梅;陈愉

来源:药物不良反应杂志 2014 年 5期

知识库介绍

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作者:
张媞;周敬凯;刘美;李爽;肇丽梅;陈愉
来源:
药物不良反应杂志 2014 年 5期
标签:
丙戊酸 奥卡西平 治疗效果 安全性 病人依从 Valproic acid Oxcarbazepine Treatment outcome Safety Patient compliance
目的:考查单用丙戊酸( VPA)以及VPA与奥卡西平( OXC)联用治疗儿童癫痫的有效性、安全性和依从性。方法收集2012年10月至2013年10月就诊于中国医科大学附属盛京医院、应用VPA( VPA组)或VPA联合OXC( VPA+OXC组)治疗、连续用药2个月以上且随访满1年的癫痫患儿的病历资料进行回顾性分析,记录并比较2组患儿的用药情况[ VPA日剂量、OXC日剂量、VPA标准化血药浓度( CDR)、用药依从性(以药物保留率评价)]、癫痫控制情况和药物不良反应( ADR)发生情况。结果共208例患儿纳入研究。VPA组105例,男性62例,女性43例,年龄1~15岁,平均(6.8±3.4)岁;VPA+OXC组103例,男性60例,女性43例,年龄1~15岁,平均(7.4±3.5)岁。VPA 组与 VPA + OXC 组 VPA 日剂量、CDR、药物保留率差异均无统计学意义[(507±207)mg比(498±164)mg,(4.2±2.3)(μg·kg)/(ml·mg)比(4.3±1.6)(μg·kg)/(ml· mg),81.9