目的系统评价利拉鲁肽治疗超重和肥胖的安全性。方法以“liraglutide”“overweight”“obesity”“weight loss”“glucagon-like peptide-1”和“利拉鲁肽”“超重”“肥胖”“减重”“胰高血糖素样肽1”为主题词，检索Cochrane图书馆、PubMed，Medline、Embase、中国知网、维普数据库和万方数据库，筛选利拉鲁肽与安慰剂或胰岛素或艾塞那肽或格列美脲对照治疗超重和肥胖（伴或不伴糖尿病）的随机对照试验（ RCT），采用RevMan 5.3.0软件进行Meta分析。安全性指标为一般不良反应（轻微低血糖、恶心、腹泻、头痛、鼻咽炎）发生率和严重不良反应（严重低血糖、胃肠道反应、胰腺炎）发生率。结果共12个RCT纳入Meta分析，超重和肥胖患者共3260例（伴和不伴2型糖尿病者各2596、664例）。药物治疗疗程为8~56周。一般不良反应发生率：利拉鲁肽组与安慰剂组分别为75.6％（436／577）和68.5％（316／461），差异有统计学意义[相对危险度（ RR）=1.37，95％置信区间（CI）为1.02~1.86，P=0.04]；利拉鲁肽组与艾塞那肽组分别为74.9％（176／235）和78.8％（183／232），差异无统计学意义（RR=0.95，95％CI为0.86~1.05，P=0.31）；利拉鲁肽组与胰岛素组分别为57.1％（24／42）和33.3％（14／42），差异有统计学意义
作者：苏娜；魏春燕；徐珽
来源：药物不良反应杂志 2015 年 2期
