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目的:比较克唑替尼与含铂两药方案治疗棘皮动物微管结合蛋白4( EML4)-间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性晚期非小细胞肺癌(nsCLC)患者的疗效与安全性。方法收集2013年12月至2015年2月首都医科大学宣武医院胸外科收治的所有EML4-ALK融合基因阳性晚期nsCLC患者的住院病历和门诊随访资料进行回顾性分析。将患者按治疗方案分为克唑替尼组(克唑替尼250 mg口服、2次/d,28 d为1个周期,持续服用至疾病进展或不良反应不能耐受时停药)和含铂两药组(多西他赛﹢卡铂或培美曲塞﹢卡铂,21 d为1个周期,最长6个周期,出现疾病进展或不良反应不能耐受时停药)。比较2组疗效[完全缓解( CR)、部分缓解( PR)、疾病稳定( sD)、疾病进展( PD)、客观缓解率( ORR)、疾病控制率( DCR)、无进展生存时间( PFs)]和不良反应发生情况。结果共31例患者纳入分析,克唑替尼组11例,含铂两药组20例。2组患者的一般临床资料差异无统计学意义。克唑替尼组11例患者经2~18个周期(中位治疗8个周期)治疗,最佳疗效为 PR 者8例(72.7

作者:姚舒洋;张毅;胡牧;王若天;支修益

来源:药物不良反应杂志 2016 年 18卷 2期

知识库介绍

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作者:
姚舒洋;张毅;胡牧;王若天;支修益
来源:
药物不良反应杂志 2016 年 18卷 2期
标签:
癌,非小细胞肺 克唑替尼 药物疗法,联合 疗效比较研究 安全 Carcinoma,non-small-cell lung Crizotinib Drug therapY,combination Comparative effectiveness research safetY
目的:比较克唑替尼与含铂两药方案治疗棘皮动物微管结合蛋白4( EML4)-间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性晚期非小细胞肺癌(nsCLC)患者的疗效与安全性。方法收集2013年12月至2015年2月首都医科大学宣武医院胸外科收治的所有EML4-ALK融合基因阳性晚期nsCLC患者的住院病历和门诊随访资料进行回顾性分析。将患者按治疗方案分为克唑替尼组(克唑替尼250 mg口服、2次/d,28 d为1个周期,持续服用至疾病进展或不良反应不能耐受时停药)和含铂两药组(多西他赛﹢卡铂或培美曲塞﹢卡铂,21 d为1个周期,最长6个周期,出现疾病进展或不良反应不能耐受时停药)。比较2组疗效[完全缓解( CR)、部分缓解( PR)、疾病稳定( sD)、疾病进展( PD)、客观缓解率( ORR)、疾病控制率( DCR)、无进展生存时间( PFs)]和不良反应发生情况。结果共31例患者纳入分析,克唑替尼组11例,含铂两药组20例。2组患者的一般临床资料差异无统计学意义。克唑替尼组11例患者经2~18个周期(中位治疗8个周期)治疗,最佳疗效为 PR 者8例(72.7