利用毕赤氏酵母SMD1168构建huIFNα-2b分泌型高效表达工程菌株,以提高huIFNα-2b表达量和生物比活性,增强临床治疗效果和降低临床应用的毒性副作用.将克隆修饰的huIFNα-2b基因插入pGAPZα-A之GAP启动子下游位点,构建成含α-factor信号肽的重组表达载体,转入毕赤氏酵母(Pichia pastoris)SMD1168,构建成分泌型表达huIFNα-2b的酵母工程菌株.SDS-PAGE分析表明,该工程菌株huIFNα-2b表达量占菌体分泌总量的50
作者:周鹏;郭安平;沈文涛;黎小瑛;梁国栋
来源:药物生物技术 2003 年 10卷 5期