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为获取对蕲蛇抗栓酶(acutobin)注射液的酶活有保护作用且使制剂稳定的保护剂配方,本实验设计了7个单方及四组正交实验共16个保护剂处方,以加入保护剂的蕲蛇抗栓酶为样品,未加保护剂的为空白对照,在37℃温度加速实验下,间隔一定时间观测蕲蛇抗栓酶制剂的酶活及澄明度的变化.结果,单方氨基酸和小肽类的加入使酶活力保存率提高,而多元醇类的加入使澄明度得到改善;复方保护剂的加入对蕲蛇抗栓酶的保护作用不明显.

作者:吕炜锋;王悦;刘芸;乐素清;高向东

来源:药物生物技术 2004 年 11卷 6期

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作者:
吕炜锋;王悦;刘芸;乐素清;高向东
来源:
药物生物技术 2004 年 11卷 6期
标签:
蕲蛇抗栓酶 凝血酶样酶 稳定性 温度加速实验 正交实验
为获取对蕲蛇抗栓酶(acutobin)注射液的酶活有保护作用且使制剂稳定的保护剂配方,本实验设计了7个单方及四组正交实验共16个保护剂处方,以加入保护剂的蕲蛇抗栓酶为样品,未加保护剂的为空白对照,在37℃温度加速实验下,间隔一定时间观测蕲蛇抗栓酶制剂的酶活及澄明度的变化.结果,单方氨基酸和小肽类的加入使酶活力保存率提高,而多元醇类的加入使澄明度得到改善;复方保护剂的加入对蕲蛇抗栓酶的保护作用不明显.