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目的 观察米诺环素(MC)对大鼠视神经损伤后视网膜形态学、视网膜小胶质细胞及相关因子表达的影响.方法 SD大鼠60只随机分为正常组12只、对照组24只、治疗组24只.后两组建立视神经损伤模型,伤后分别给予生理盐水、米诺环素45 mg/kg腹腔注射,1次/d.并于伤后1、4、7、14 d取材,观察各组视网膜形态学改变、视网膜神经节细胞(RGCs)数量变化;免疫组化染色半定量分析各组小胶质细胞标记物(CD11b)及肿瘤坏死因子(TNF-α)的表达变化.结果 各时间点视网膜病理学改变治疗组均轻于对照组;RGCs数量治疗组均高于对照组(P <0.05);CD11b、TNF-α平均光密度值(AOD)治疗组均低于对照组(P<0.05).结论 视神经损伤后,MC可抑制小胶质细胞活化,降低TNF-α表达,减少RGCs损伤,促进视神经损伤后的再生.

作者:黄晓瑛;赵平

来源:中华眼外伤职业眼病杂志 2013 年 35卷 7期

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作者:
黄晓瑛;赵平
来源:
中华眼外伤职业眼病杂志 2013 年 35卷 7期
标签:
米诺环素 视神经损伤 小胶质细胞表面标记物 肿瘤坏死因子 Minocycline Injury,optic nerve CD11b TNF-α
目的 观察米诺环素(MC)对大鼠视神经损伤后视网膜形态学、视网膜小胶质细胞及相关因子表达的影响.方法 SD大鼠60只随机分为正常组12只、对照组24只、治疗组24只.后两组建立视神经损伤模型,伤后分别给予生理盐水、米诺环素45 mg/kg腹腔注射,1次/d.并于伤后1、4、7、14 d取材,观察各组视网膜形态学改变、视网膜神经节细胞(RGCs)数量变化;免疫组化染色半定量分析各组小胶质细胞标记物(CD11b)及肿瘤坏死因子(TNF-α)的表达变化.结果 各时间点视网膜病理学改变治疗组均轻于对照组;RGCs数量治疗组均高于对照组(P <0.05);CD11b、TNF-α平均光密度值(AOD)治疗组均低于对照组(P<0.05).结论 视神经损伤后,MC可抑制小胶质细胞活化,降低TNF-α表达,减少RGCs损伤,促进视神经损伤后的再生.