目的 观察玻璃体内注射贝伐单抗(bevacizumab)联合引流阀植入术治疗新生血管性青光眼(NVG)的效果.方法 A组26例(26眼)NVG患者先行贝伐单抗(1.25 mg/0.05 ml)玻璃体内注射,1周后行Ahmed引流阀植入术;B组行引流阀植入术联合广泛视网膜光凝(panretinal photocoagulation).结果 A组26例(26眼)注射前眼压(44.04±1.58) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),注射后7d眼压(43.16±1.50) mmHg,引流阀植入术后6个月眼压(13.20±5.70) mmHg,玻璃体内注射贝伐单抗和引流阀植入术治疗前、治疗后6个月眼压差异有统计学意义(t =25.41,P=0.000).治疗成功18例,成功率69.23％.B组32例(32眼)治疗前眼压(49.10±14.32)mmHg,广泛视网膜光凝和引流阀植入手术后6个月眼压(13.80±6.23) mmHg,治疗前、后眼压差异有统计学意义(t=12.79,P=0.001).治疗成功20例,成功率62.50％.两组成功率比较(x2=0.288,P=0.62)差异无统计学意义.A组26眼玻璃体内注药后7d内有21眼新生血管完全消退,5眼部分消退.观察6个月,新生血管未完全消退和复发病例共19例(73.08％).B组32眼在治疗后有21眼的新生血管完全消退,10眼部分消退,1眼未消退.观察6个月,新生血管未完全消退和复发病例共15例(46.88％).两组间比较差异有统计学意义(x2=4.06,P=0.045).结论 贝伐单抗玻璃体

作者：胡宏阁；金学民

来源：中华眼外伤职业眼病杂志 2016 年 38卷 6期