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目的:评价Ex-PRESS引流器植入术治疗青光眼睫状体炎综合征( glaucomato-cyclitic syndrome,GCS)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析在我院行引流器植入术治疗的GCS 22例(23眼)的病例资料,观察术后1周及最后随访时(术后12~36个月)的视力和眼压、用药种类和眼底杯盘比、发作次数、并发症和手术成功率。结果术前视力分别与术后1周及最后随访时的视力相比,差异均无统计学意义;术前、术后1周及最后随访时眼压平均值分别为:(31.23±9.39) mmHg、(9.00±4.73) mmHg及(14.00±2.52) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),相互之间差异均有统计学意义(P<0.01)。最后随访时使用降眼压药物为(0.54±0.78)种比术前的(2.69±1.65)种显著减少,差异有统计学意义(t=5.112,P=0.002);术前和最后随访时杯盘比分别为:(0.72±0.09)和(0.72±0.10),差异无统计学意义(t=-1.000,P=0.087)。术后每年发作(2.85±1.52)次比术前的(4.31±1.25)次减少(t=5.019,P=0.006)。最后随访时的手术总成功率为86.96

作者:陈春明;钟红;程立波;吴平波;王晓;周燕;黄田华

来源:中华眼外伤职业眼病杂志 2016 年 38卷 11期

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作者:
陈春明;钟红;程立波;吴平波;王晓;周燕;黄田华
来源:
中华眼外伤职业眼病杂志 2016 年 38卷 11期
标签:
青光眼睫状体炎综合征 引流器植入术,Ex-PRESS 疗效 Glaucomato-cyclitic syndrome Implantation,glaucoma filtration device,Ex- PRESS Efficacy
目的:评价Ex-PRESS引流器植入术治疗青光眼睫状体炎综合征( glaucomato-cyclitic syndrome,GCS)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析在我院行引流器植入术治疗的GCS 22例(23眼)的病例资料,观察术后1周及最后随访时(术后12~36个月)的视力和眼压、用药种类和眼底杯盘比、发作次数、并发症和手术成功率。结果术前视力分别与术后1周及最后随访时的视力相比,差异均无统计学意义;术前、术后1周及最后随访时眼压平均值分别为:(31.23±9.39) mmHg、(9.00±4.73) mmHg及(14.00±2.52) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),相互之间差异均有统计学意义(P<0.01)。最后随访时使用降眼压药物为(0.54±0.78)种比术前的(2.69±1.65)种显著减少,差异有统计学意义(t=5.112,P=0.002);术前和最后随访时杯盘比分别为:(0.72±0.09)和(0.72±0.10),差异无统计学意义(t=-1.000,P=0.087)。术后每年发作(2.85±1.52)次比术前的(4.31±1.25)次减少(t=5.019,P=0.006)。最后随访时的手术总成功率为86.96