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目的 探讨外源性红细胞生成素(EPO)对大鼠视网膜光损伤后结构和功能的保护作用.方法 SD大鼠36只制作光损伤模型,并随机分为实验组(腹腔注射EPO)和对照组(腹腔注射等量生理盐水).观察EPO和红细胞生成素受体(EPOR)蛋白表达;观察光照前后两组大鼠视网膜结构和厚度以及视网膜电图情况.结果 免疫组化显示大鼠视网膜各层均表达EPO和EPOR;灰度值测量发现,在光照后,大鼠视网膜的EPO和EPOR表达增加,于光损伤后24h达到高峰;在6h、24h及72 h分别检测到EPO表达均高于光照前,差异有统计学意义(P=0.002,P=0.000,P=0.000).EPOR表达均高于光照前,差异有统计学意义(P =0.001,P=0.000,P=0.000).光照后7d,两组大鼠的外层视网膜厚度较光照前显著减少,差异有统计学意义(P =0.000);实验组大鼠与对照组比较,外层视网膜厚度明显增加,差异有统计学意义(P =0.000).两组大鼠在光照后1d,1周和2周视网膜电图的a波、b波波幅与光照前比较均有明显下降,差异有统计学意义(P=0.000).实验组在光照后1d,1周和2周视网膜电图的a波、b波波幅均高于对照组,差异有统计学意义(P =0.013~0.039).结论大鼠视网膜光损伤后内源性EPO及其受体EPOR均表达增加,但不足以对视网膜产生足够的保护作用;系统性给予外源性EPO能对光损伤视网膜的结构和功能有一定的

作者:姚慧萍;程瑜;杨子建;沈婷

来源:中华眼外伤职业眼病杂志 2017 年 39卷 6期

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作者:
姚慧萍;程瑜;杨子建;沈婷
来源:
中华眼外伤职业眼病杂志 2017 年 39卷 6期
标签:
红细胞生成素 动物模型 视网膜 光损伤 Erythropoietin Animal model Retina Light-induced damage
目的 探讨外源性红细胞生成素(EPO)对大鼠视网膜光损伤后结构和功能的保护作用.方法 SD大鼠36只制作光损伤模型,并随机分为实验组(腹腔注射EPO)和对照组(腹腔注射等量生理盐水).观察EPO和红细胞生成素受体(EPOR)蛋白表达;观察光照前后两组大鼠视网膜结构和厚度以及视网膜电图情况.结果 免疫组化显示大鼠视网膜各层均表达EPO和EPOR;灰度值测量发现,在光照后,大鼠视网膜的EPO和EPOR表达增加,于光损伤后24h达到高峰;在6h、24h及72 h分别检测到EPO表达均高于光照前,差异有统计学意义(P=0.002,P=0.000,P=0.000).EPOR表达均高于光照前,差异有统计学意义(P =0.001,P=0.000,P=0.000).光照后7d,两组大鼠的外层视网膜厚度较光照前显著减少,差异有统计学意义(P =0.000);实验组大鼠与对照组比较,外层视网膜厚度明显增加,差异有统计学意义(P =0.000).两组大鼠在光照后1d,1周和2周视网膜电图的a波、b波波幅与光照前比较均有明显下降,差异有统计学意义(P=0.000).实验组在光照后1d,1周和2周视网膜电图的a波、b波波幅均高于对照组,差异有统计学意义(P =0.013~0.039).结论大鼠视网膜光损伤后内源性EPO及其受体EPOR均表达增加,但不足以对视网膜产生足够的保护作用;系统性给予外源性EPO能对光损伤视网膜的结构和功能有一定的