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目的 探讨组蛋白脱乙酰基酶1( HDAC1)基因沉默对人胰腺癌PaTu8988细胞周期影响及可能机制.方法 常规培养胰腺癌PaTu8988细胞,分为对照组、阴性siRNA转染(c-siRNA)组及15、30 nmol/L HDAC1 siRNA转染组.采用脂质体2000转染细胞48 h后,应用蛋白质印迹法检测细胞HDAC1基因沉默效率及p21基因表达;流式细胞法检测细胞周期的变化.结果 与对照组比较,30 nmol/L HDAC1 siRNA组PaTu8988细胞的HDAC1蛋白表达明显下降,P21蛋白表达明显增加;G2/M 期细胞比例显著减少[(21.48±3.67)%比(28.28±2.94)%,P<0.05],S期细胞比例显著增加[(50.20±6.85)%比(32.49±2.78)%,P<0.05].结论 HDACl siRNA能特异、有效地抑制人胰腺癌PaTu8988细胞HDACl的表达,引起细胞S期阻滞,其机制可能与上调p21蛋白表达有关.

作者:高道键;满晓华;徐岷;张玉琦;高军;龚燕芳;吴红玉;金晶;许国铭;李兆申

来源:中华胰腺病杂志 2011 年 11卷 5期

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作者:
高道键;满晓华;徐岷;张玉琦;高军;龚燕芳;吴红玉;金晶;许国铭;李兆申
来源:
中华胰腺病杂志 2011 年 11卷 5期
标签:
胰腺肿瘤 组蛋白脱乙酰基酶类 RNA干扰 细胞周期 Pancreatic neoplasms Histone deacetylases RNA interference Cell cycle
目的 探讨组蛋白脱乙酰基酶1( HDAC1)基因沉默对人胰腺癌PaTu8988细胞周期影响及可能机制.方法 常规培养胰腺癌PaTu8988细胞,分为对照组、阴性siRNA转染(c-siRNA)组及15、30 nmol/L HDAC1 siRNA转染组.采用脂质体2000转染细胞48 h后,应用蛋白质印迹法检测细胞HDAC1基因沉默效率及p21基因表达;流式细胞法检测细胞周期的变化.结果 与对照组比较,30 nmol/L HDAC1 siRNA组PaTu8988细胞的HDAC1蛋白表达明显下降,P21蛋白表达明显增加;G2/M 期细胞比例显著减少[(21.48±3.67)%比(28.28±2.94)%,P<0.05],S期细胞比例显著增加[(50.20±6.85)%比(32.49±2.78)%,P<0.05].结论 HDACl siRNA能特异、有效地抑制人胰腺癌PaTu8988细胞HDACl的表达,引起细胞S期阻滞,其机制可能与上调p21蛋白表达有关.