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目的 观察替吉奥联合沙利度胺二线治疗晚期胰腺癌的临床疗效,探讨沙利度胺在胰腺癌治疗中的疗效和安全性.方法 收集2010年7月至2012年10月沧州市中心医院肿瘤内科收治的60例胰腺癌患者,采用随机、平行对照的方法分为单药组和联合组,分别给予单药替吉奥或替吉奥联合沙利度胺治疗,评价两组患者的疗效和不良反应.结果 单药组和联合组患者的疾病控制率分别为36.7%和46.7%,差异无统计学意义(P=0.31);两组无进展生存期分别为2.9个月和3.3个月,联合组显著长于单药组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组的Karnofsky评分、疼痛、睡眠和体重状况改善率分别为63.3%、46.7%、66.7%和53.3%,均显著优于单药组的30.0%、13.3%、30.0%和20.0%,差异有统计学意义(P值均<0.05).两组患者化疗的不良反应主要为恶心、呕吐、疲劳和嗜睡,多为Ⅰ~Ⅱ度.结论 替吉奥联合沙利度胺二线治疗胰腺癌能够延长患者的无进展生存期,且安全性好,能提高患者生活质量.

作者:赵瑾;李兴德;孙广玉;周军;史英;李永生;高敬华

来源:中华胰腺病杂志 2015 年 15卷 4期

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作者:
赵瑾;李兴德;孙广玉;周军;史英;李永生;高敬华
来源:
中华胰腺病杂志 2015 年 15卷 4期
标签:
胰腺肿瘤 药物疗法 疗效比较研究 替吉奥 沙利度胺 Pancreatic neoplasms Drug therapy Comparative effectiveness research S-1 Thalidomide
目的 观察替吉奥联合沙利度胺二线治疗晚期胰腺癌的临床疗效,探讨沙利度胺在胰腺癌治疗中的疗效和安全性.方法 收集2010年7月至2012年10月沧州市中心医院肿瘤内科收治的60例胰腺癌患者,采用随机、平行对照的方法分为单药组和联合组,分别给予单药替吉奥或替吉奥联合沙利度胺治疗,评价两组患者的疗效和不良反应.结果 单药组和联合组患者的疾病控制率分别为36.7%和46.7%,差异无统计学意义(P=0.31);两组无进展生存期分别为2.9个月和3.3个月,联合组显著长于单药组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组的Karnofsky评分、疼痛、睡眠和体重状况改善率分别为63.3%、46.7%、66.7%和53.3%,均显著优于单药组的30.0%、13.3%、30.0%和20.0%,差异有统计学意义(P值均<0.05).两组患者化疗的不良反应主要为恶心、呕吐、疲劳和嗜睡,多为Ⅰ~Ⅱ度.结论 替吉奥联合沙利度胺二线治疗胰腺癌能够延长患者的无进展生存期,且安全性好,能提高患者生活质量.