目的 探讨JAK2-STAT3信号通路在急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠胰腺损伤与全身炎症反应中的作用.方法 SD大鼠按数字表法随机分为ANP组、ANP+JAK2抑制剂Ruxolitinib组(ANP+R组)、ANP+STAT3抑制剂Stattic组(ANP+S组)、ANP+Ruxolitinib+Stattic组(ANP+R+S组),以健康大鼠作为对照组(SO组),每组48只.采用逆行胆胰管注射5％牛磺胆酸钠方法制备ANP模型.造模后3、6、12、18 h取腹主动脉血和胰腺组织,测定血清淀粉酶(AMY)、TNF-α和IL-4水平,RT-qPCR和蛋白质印迹法检测胰腺组织JAK2、STAT3 mRNA和p-JAK2、p-STAT3蛋白表达.结果 ANP组各时点血清AMY、TNF-α、IL-4水平以及胰腺组织JAK2 mRNA和p-JAK2蛋白、STAT3 mRNA和p-STAT3蛋白表达均显著高于SO组,差异有统计学意义(P值均<0.05).ANP+R组、ANP+S组及ANP+R+S组各时点的血清AMY、TNF-α、IL-4水平显著低于ANP组[其中12 h点(5391±1009)、(6130±1227)、(4818±992)U/L比(8524±1360)U/L;(147.25±27.85)、(156.25±23.17)、(127.87±21.39)ng/L比(187.58±20.09)ng/L;(45.89±16.95)、(50.19±15.87)、(38.87±14.03)ng/L比(58.85±9.34)ng/L];ANP+R组、ANP+R+S组各时点的JAK2 mRNA和p-JAK2蛋白、STAT3 mRNA和p-STAT3蛋白表达均显著低于ANP组(其中12 h点0.357±0.091比0

作者：沈银峰；巴元明；金文银；张霞；陈乾；田军军；朱勇；陶然

来源：中华胰腺病杂志 2019 年 19卷 3期