目的 探讨褪黑素联合顺铂促进大鼠胰腺癌AR42J细胞凋亡的机制.方法 将大鼠胰腺癌AR42J细胞分为对照组、1 mmol/L顺铂处理组(顺铂组)、1 mmol/L褪黑素处理组(褪黑素组)、1 mmol/L顺铂加1 mmol/L褪黑素联合处理组(联合组)、1μmol/L PBN预处理1 h后顺铂加褪黑素联合处理组(PBN+联合组)、PBN溶剂预处理1 h后顺铂加褪黑素联合处理组(溶剂+联合组).采用MTT法检测细胞的增殖率,Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡,蛋白质印迹法检测细胞caspase-3蛋白表达水平,DCFH-DA法检测细胞活性氧自由基(ROS)水平.检测ROS拮抗剂PBN预处理24 h后AR42J细胞内ROS水平和caspase-3表达量.结果 对照组、顺铂组、褪黑素组、联合组细胞培养24 h后的细胞增殖率分别为(96.29±3.49)％、(81.38±6.01)％、(80.72±3.68)％、(42.26±6.35)％;细胞凋亡率分别为(16.42±4.15)％、(56.47±9.06)％、(52.94±6.57)％、(87.36±6.48)％;ROS阳性细胞占比分别为(1.33±1.53)％、(46.67±7.64)％、(45.67±5.13)％、(83.33±7.64)％;caspase-3表达量分别为100％、(150.64±7.70)％、(147.00±7.27)％、(190.04±5.07)％.顺铂组、褪黑素组的细胞增殖率较对照组均显著降低,细胞凋亡率、ROS阳性细胞占比、caspase-3蛋白表达量均较对照组显著升高;联合

作者：庞林荣；陈俊；陆静尔；黄佳；徐彩虹；程晓春；李晖；周欣

来源：中华胰腺病杂志 2019 年 19卷 6期