目的:探讨多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)抑制剂氟唑帕利对胰腺癌PANC1细胞增殖、凋亡和迁移的影响。方法:以常规培养液培养的PANC1细胞为对照组，以含有氟唑帕利培养液培养的PANC1细胞为氟唑帕利组，采用CCK8法检测不同浓度氟唑帕利作用不同时间后对PANC1细胞增殖活性的影响，计算氟唑帕利对PANC1细胞的半抑制浓度(IC
50)。应用流式细胞仪检测氟唑帕利对PANC1细胞凋亡及细胞周期的影响，采用细胞划痕实验和Transwell小室检测PANC1细胞迁移能力。
结果:与对照组比较，随着氟唑帕利浓度的增加以及作用时间的延长，氟唑帕利组PANC1细胞增殖活性显著下降，差异均有统计学意义(
P值均<0.05)。氟唑帕利对培养24 h的PANC1细胞的IC
50为0.03 mmol/L。培养24 h后，IC
50氟唑帕利组PANC1细胞凋亡率为(32.19±2.48)
作者：秦耐宇；许敏雪；吴洁；郑文杰；赛文莉；潘玲玲；江枫；肖明兵；鲍柏军
来源：中华胰腺病杂志 2022 年 22卷 2期
