芳香酶抑制剂通过阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成,降低体内循环雌激素水平,达到有效阻滞乳腺癌生长,甚至导致癌细胞死亡的效应.第三代芳香酶抑制剂-来曲唑(letrozole)、阿那曲唑(anastrozole)、vorozole(非甾体型,Ⅱ型)和伊西美坦(exemestane)(甾体型,Ⅰ型),用于二线治疗绝经后雌激素受体阳性的乳腺癌Ⅲ期临床试验结果表明,与常规治疗相比具有明显的优越性.最近,一线治疗转移性乳腺癌的初步试验结果表明,芳香酶抑制剂有可能取代他莫昔芬(tamoxifen)作为一线治疗药物.新一代芳香酶抑制剂的选择性高,耐受性好,目前在临床上得到广泛的应用.本文主要对芳香酶抑制剂的研究进展、药理作用机理、临床应用和可能的应用前景等做一综述.
作者：安富荣；程华丰；张楠森
来源：药学服务与研究 2001 年 1卷 1期
