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目的:建立测定体液中他唑巴坦浓度的HPLC方法,并应用于哌拉西林/他唑巴坦健康人体的药代动力学研究.方法:10名男性健康志愿者单剂量静脉滴注4.5 g哌拉西林/他唑巴坦钠,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定血浆样品和尿中他唑巴坦药物浓度.结果:滴注完成即刻浓度(cmax)为(34.33±8.05) μg/ml,清除半衰期 (t1/2β)为(0.94±0.16) h,分布容积(Vd)为(15.43±3.82) L/kg,清除率(Clr)为(15.20±2.54) L/h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(42.41±7.45) h*μg*ml-1.结论:他唑巴坦的体内过程符合二室开放模型,他唑巴坦主要以原形经肾脏排出体外,8 h累积尿排百分率为(78.68±5.84)

作者:褚志杰;李珍;唐世新;计一平;范国荣;胡晋红

来源:药学服务与研究 2003 年 3卷 2期

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作者:
褚志杰;李珍;唐世新;计一平;范国荣;胡晋红
来源:
药学服务与研究 2003 年 3卷 2期
标签:
他唑巴坦 药代动力学 色谱法,高压液相
目的:建立测定体液中他唑巴坦浓度的HPLC方法,并应用于哌拉西林/他唑巴坦健康人体的药代动力学研究.方法:10名男性健康志愿者单剂量静脉滴注4.5 g哌拉西林/他唑巴坦钠,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定血浆样品和尿中他唑巴坦药物浓度.结果:滴注完成即刻浓度(cmax)为(34.33±8.05) μg/ml,清除半衰期 (t1/2β)为(0.94±0.16) h,分布容积(Vd)为(15.43±3.82) L/kg,清除率(Clr)为(15.20±2.54) L/h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(42.41±7.45) h*μg*ml-1.结论:他唑巴坦的体内过程符合二室开放模型,他唑巴坦主要以原形经肾脏排出体外,8 h累积尿排百分率为(78.68±5.84)